MG起病隱襲，常在勞累、感染、外傷或精神創(chuàng)傷后發(fā)病或加重。本病癥狀為骨骼肌無力和異常疲勞，癥狀具有波動性，晨輕暮重，活動后加重，休息后減輕。根據(jù)臨床癥狀的不同，MG可分為以下3型。
1.眼外肌型 眼外肌型MG在臨床上最多見。首發(fā)癥狀為上瞼下垂，常從一側開始，然后波及另一側，也有左右上瞼同時下垂或交替下垂者。當眼球活動障礙時，患者可出現(xiàn)復視。因瞳孔括約肌不受累，故無瞳孔異常改變。眼外肌型MG可轉變?yōu)槠渌R床類型。
2.延髓肌型 受累的肌群為咽、喉肌或咀嚼肌，患者表現(xiàn)為咀嚼無力，咽下困難，飲水嗆咳、聲音嘶啞、咳嗽、排痰無力。
3.全身型 病變累及全身骨骼肌。患者除有上瞼下垂、復視、吞咽困難、聲音嘶啞外，常有突出的四肢無力，還可有抬頭、轉頸、聳肩無力。疾病常影響患者的日常生活和工作，重則被迫臥床。
部分MG病例可自然緩解，多數(shù)病例遷延數(shù)年至數(shù)十年不愈，并常有病情波動。
4.MG的診斷
(1)病史：慢性起病或隱匿性起病，局部或全身骨骼肌無力，癥狀波動，晨輕暮重，活動后加重，休息后減輕。
(2)肌疲勞試驗：根據(jù)病史疑診MG時可借肌疲勞試驗來確立臨床診斷。常用的肌疲勞試驗有：①瞬目;②咳嗽;③雙手抓握動作;④下蹲起立。一般根據(jù)病情不同選用1～2種肌疲勞試驗，囑患者在1min內反復多次地做某一動作，如1min連續(xù)瞬目(眨眼)30～50次。如連續(xù)眨眼30～50次后上瞼下垂加重，眼裂變小，即為肌疲勞試驗陽性。
(3)新斯的明試驗：對懷疑MG的患者可肌內注射新斯的明(neostigmine)0.5～1.5mg，如15～45min后肌無力癥狀明顯減輕或消失，即為新斯的明試驗陽性。為拮抗新斯的明興奮M受體所引起的腹痛、心動過緩等不良反應，可同時肌注適量的阿托品(0.25～0.75mg)。
(4)神經(jīng)重復電刺激試驗：用低頻直流電重復刺激尺神經(jīng)、腋神經(jīng)或腓神經(jīng)，MG患者可表現(xiàn)典型的動作電位遞減現(xiàn)象。遞減幅度超過10%即為陽性。
(5)AchRab滴度測定：65%左右的眼外肌型MG患者血清AchRab滴度增高(或陽性)，90%的全身型患者AchRab滴度增高。AchRab滴度的高低與MG的臨床類型和病情程度無相關關系。
有骨骼肌無力癥狀且晨輕暮重，應疑診MG;如肌疲勞試驗陽性，即可臨床診斷MG;如新斯的明試驗陽性或神經(jīng)重復電刺激試驗陽性或AchRab滴度高于正常，即可臨床確診MG。
5.MG危象的診斷
(1)肌無力危象：多為初診患者，占重癥肌無力危象的95%以上。患者多在勞累或上呼吸道感染后出現(xiàn)全身無力加重，同時因呼吸肌無力而出現(xiàn)呼吸困難、咳嗽、排痰無力，嚴重者缺氧、發(fā)紺，甚至昏迷、死亡。新斯的明試驗陽性。
(2)膽堿能危象：多為復診MG患者，用膽堿酯酶抑制劑過量或不規(guī)則用藥，除肌無力、呼吸困難外，常有出汗、流涎、瞳孔縮小、心動過緩、支氣管分泌物增多等類似有機磷中毒之表現(xiàn)，新斯的明試驗陰性，阿托品試驗陽性。
(3)反拗危象：多為復診MG患者，常在手術、創(chuàng)傷、脫水、感染時發(fā)生，新斯的明試驗陰性，阿托品試驗亦陰性。
