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小兒眼-腦-腎綜合(小兒眼-腦-腎綜合 )

別名:
小兒Lowe綜合征
傳染性:
無傳染性
治愈率:
多發人群:
嬰幼兒
發病部位:
顱腦
典型癥狀:
水腫 蛋白尿 全身持續性水腫 指甲呈半圓形 腎后性腎衰
并發癥:
尿毒癥 間質性腎炎 急進性腎小球腎炎
是否醫保:
掛號科室:
兒科 腎內科 腦外科
治療方法:

小兒眼-腦-腎綜合是怎么回事?

  一、發病原因

  現已知本病是一種X染色體隱性遺傳,基因定位于Xp24-p26,編碼位于高爾基體的一種磷酸酶。

  二、發病機制

  1.發病機制 有關本病的發病機制不十分清楚。

  近年已發現本病的基因為OCRL,位于X染色體長臂xq25~26,長約58kb,含24個外顯子。編碼105kb的高爾基復合物蛋白,該蛋白具有磷酸酰肌醇(4、5)二磷酸-5-磷酸酶[phosphatidyli-nositol(4,5)bisphospbate 5-phospHatase]活性,可以催化:

  ①1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)轉化為1,4-二磷酸肌醇(IP3);

  ②1,3,4,5-四磷酸肌醇(IP4)轉化為1,3,4-三磷酸肌醇;

  ③4,5-二磷酸肌醇轉化為四磷酸肌醇。

  上述肌醇磷脂分子本身就是細胞內信號分子或者是信號分子產生的前體,IP2可水解為二酰甘油(diacyl glycerd,DG)和IP3,IP3與DG均為重要的胞內信使,而DG則激活PKC,使信號下傳發揮重要的生理功能。IP3促使內質網釋入Ca2 ,從而啟動細胞內Ca2 信號系統。

  因此,OCRL基因突變后將影響IP2及IP3水平,IP2通過調節ADP核糖基化水平、磷脂酶D活性以及細胞骨架肌動蛋白組裝等作用來影響高爾基復合體中小泡的轉運,這種高爾基復合物功能的異常最終導致眼晶體、腎及神經系統發育上的缺陷,最終表現為Lowe綜合征。

  2.病理改變

  5歲前:腎臟病理改變僅有腎小管擴張,內含蛋白管型及鈣沉積;

  5歲后:腎小管上皮細胞進行性萎縮、間質纖維化;某些腎小球纖維化或玻璃變性、基膜增厚。眼晶體白內障也可見到。腦的病理改變包括腦萎縮、腦積水、腦室擴張等。

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    彭玉 主任醫師
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    王珩 主任醫師
    未開通
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  • 蘇詒英,主任醫師
    蘇詒英 主任醫師
    未開通
    大連大學附屬中山醫院 兒科

    擅長疾病: 新生兒窒息、新生兒呼吸窘迫綜合征、重癥肺炎、呼吸衰竭、缺氧缺血性腦病、早產兒營養等

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