1、點(diǎn)滴狀硬斑病多發(fā)生于上胸、頸、肩、臀或股部。損害為黃豆至五分硬幣大小，白色或象牙色的集簇性或線狀排列的斑點(diǎn)，圓形，有時(shí)稍有凹陷。病變活動時(shí)，周圍有紫紅色暈。早期質(zhì)地硬，后期質(zhì)地可變軟或有“羊皮紙”感覺。病變發(fā)展很慢，向四周擴(kuò)展而相互融合或持續(xù)不變。某些皮損可消退，局部殘留輕度萎縮的色素沉著。
2、斑塊狀硬斑病較常見。最常發(fā)生于腹、背、頸、四肢、面。初呈圓或不規(guī)則淡紅色或紫紅色水腫性斑片，經(jīng)數(shù)周或數(shù)月后擴(kuò)大，直徑可達(dá)1～10cm或更大，呈淡黃或象牙色。表面干燥平滑，具蠟樣光澤，周圍有輕度紫紅色暈，觸之有皮革樣硬度，有時(shí)伴毛細(xì)血管擴(kuò)張。局部無汗，亦無毛發(fā)。經(jīng)過緩慢，數(shù)年后硬度減輕，漸漸萎縮，中央色素脫失。可侵及真皮及淺表皮下，但仍可移動。皮損的數(shù)目和部位不一，多數(shù)患者只有一個(gè)或幾個(gè)損害，有時(shí)呈對稱性。皮損在頭皮時(shí)可引起硬化萎縮性斑狀脫發(fā)。
3、線狀或帶狀硬斑病皮膚硬化常沿肋間神經(jīng)或一側(cè)肢體呈帶狀分布，亦可發(fā)生于前額近正中部向頭皮延伸呈刀砍形，局部皮損顯著凹陷，常開始即成萎縮性，皮膚菲薄不發(fā)硬，程度不等地貼著于骨面上。額部帶狀硬斑病大多單獨(dú)出現(xiàn)，某些病例可合并顏面偏側(cè)萎縮。帶狀損害常累及淺部及深部皮下層如皮下脂肪、肌肉和筋膜，最終硬化固定于下方的組織，常引起嚴(yán)重的畸形。在肘、腕、指等關(guān)節(jié)面越過時(shí)，可使關(guān)節(jié)活動受限，并發(fā)生肢體張弓狀攣縮和爪狀手。
4、泛發(fā)性硬斑病點(diǎn)滴狀、斑塊狀和線狀等類型損害可部分或全部合并存在，損害很多，分布于全身各個(gè)部位，但很少累及面部，損害常有融合傾向，常可合并關(guān)節(jié)痛、腹痛、神經(jīng)痛、偏頭痛和精神障礙，偶可轉(zhuǎn)為系統(tǒng)性硬皮病。
5、深部硬斑病Su及Person(1981)報(bào)告的病例，即深部脂膜及筋膜硬化的硬斑病，有時(shí)亦侵及真皮及真皮深層及淺部肌肉。
6、致殘性全硬化性硬斑病是一種最近報(bào)告的另一種類型硬斑病，發(fā)生于兒童，發(fā)病年齡自1～14歲，多見于女孩。真皮、皮下組織、筋膜、肌肉及骨骼發(fā)生炎癥和硬化，好發(fā)于四肢，特別是伸側(cè)，手、足、肘和膝呈屈曲攣縮，很少侵犯內(nèi)臟，無雷諾現(xiàn)象，患者可有硬化性苔蘚樣皮損，身體其它部位可有典型硬斑病表現(xiàn)。
硬斑的鑒別診斷：
<1>斑狀硬斑病：皮損多發(fā)生在腹部、背部與四肢，呈圓形或橢圓形淡紅色水腫樣硬斑。數(shù)年后皮損消失，遺留色素沉著。
<2>滴狀硬斑病：皮損由無數(shù)粟粒狀圓形斑點(diǎn)組成，可發(fā)生在身體任何部位，以頸、前胸和背部為多見。病變進(jìn)展緩慢，硬斑可完全消退。
<3>泛發(fā)性硬斑病：皮膚損害比較廣泛，呈滴狀或線狀，常伴有關(guān)節(jié)痛、腹痛、偏頭痛及內(nèi)臟損害，部分患者可發(fā)展成為系統(tǒng)性硬皮病。
硬皮病目前尚無特效療法。可應(yīng)用的藥物及方法雖多，療效的評價(jià)比較困難，效果也不一。局限性硬皮病小片損害可選用普魯卡因加皮質(zhì)類固醇懸液如潑尼松龍2.5mg/mL或去炎松5～10mg/mL，局部皮內(nèi)注射或皮損內(nèi)注射。亦可外用氟化皮質(zhì)類固醇制劑。肢體受累病例應(yīng)使用物理療法，如音頻、蠟療、推拿、按摩等。堅(jiān)持體療、配合蠟療能很快改善帶狀硬皮病的肢體關(guān)節(jié)攣縮及活動受限，恢復(fù)肢體功能。口服維生素E，每日200～300mg，有一定效果。
