唐氏兒是大部分產婦們在妊娠期比較害怕腹中胎兒出現的一種疾病類型，因為這種先天性疾病是沒有辦法徹底治愈，只能夠通過一些治療方法去延緩壽命，所以必須要做好檢查，但單單只靠左心室強光點這一項檢查是不能夠判斷，還要去做其他的檢查，只有做完全部的產檢才可以準確判斷。
強回聲點漸漸模糊不清、縮小、甚至消失。胎兒心室內強光點同胎兒先天性心臟畸形和其它非染色體畸形并無明確關系。只是發現胎兒心室內強光點，而無其它陽性發現，應在超聲中予記錄，同時注意有無其它高危因素，如孕婦年齡，當孕婦年齡≥31歲時，有心內強光點的胎兒染色體異常的發主率約為1/600。強回聲點漸漸模糊不清、縮小、甚至消失。
左心室單發性強光點較常見，胎兒單倍體異常發生的可能性僅為百分之0—1.8。
而右心室、雙心室多發或明顯的強光點胎兒單倍體異常的危險性增高，有條件應行胎兒染色體組型分析。
胎兒心室內強光點同胎兒先天性心臟畸形和其它非染色體畸形并無明確關系。只是發現胎兒心室內強光點，而無其它陽性發現，應在超聲中予記錄，同時注意有無其它高危因素，如孕婦年齡，當孕婦年齡≥31歲時，有心內強光點的胎兒染色體異常的發主率約為1/600。
心室內強回聲點染色體異常的發生率約為1％-5%。心室內強回聲點合并胎兒異常的機會是20％-24％，其中包括染色體異常無解刨結構異常（4％-19％），染色體異常合并其他部位異常（17％-19％）以及染色體正常的胎兒畸形（63％-78&）。
鑒別診斷：心內強回聲點一般不易與其他心臟疾病相混淆，但有時可能與小型初起的心室腫瘤相似。然而聲像圖上腫瘤總是與室間隔或心室壁相連，隨訪超聲腫瘤會逐漸增大，而強回聲會逐漸減小或消失。
