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1.高位腸閉鎖的治療
?、湃绮阂话闱闆r好,應爭取一期切除閉鎖部,再行遠近段腸端端吻合術。腸管隔膜式閉鎖從遠端切開腸壁進行單純切除隔膜,往往效果欠佳。由于遠近端腸管大小懸殊,常用的吻合法有成形端端吻合、側側吻合與斜吻合[圖]。
⑵如病兒一般情況差,不能耐受一期切除吻合術,可先作造瘺術,改善病兒一般情況后,再行二期吻合術。造瘺術也可使近段擴大的腸管得到減壓,腸管口徑逐漸縮小,在二期手術時能和細小的腸管吻合容易獲得成功。但腸造瘺術后容易引起電解質、營養紊亂,和新生兒難以耐受的液體丟失,死亡率很高。故在病兒情況尚佳時,可同時加作腸管端側吻合術(即近端或遠端造瘺、遠近段腸管端側吻合術)[圖2]。
⑶乏特壺腹部近段十二指腸閉鎖或狹窄的病例,做腸切除吻合術有困難時,可采用胃腸吻合捷徑手術。如閉鎖位于十二指腸橫部,胃空腸吻合術后,食物和膽汁仍可進入十二指腸上段發生滯留,繼續嘔吐,故不宜采用胃空腸吻合術,而應采用十二指腸空腸吻合術[圖3]。
2.低位腸閉鎖治療 一般分兩期手術為好。先在閉鎖處作一雙管腸造口,以后自遠端瘺口注入葡萄糖液以擴張腸管(每日1~2次),待1~2個月后,鋇餐證明遠端腸管容積和功能皆恢復時,可關閉瘺口作腸吻合。少數較高的低位閉鎖也可行一期吻合。
3.先天性腸狹窄的治療包括:切除狹窄段再行吻合;或縱形切開腸壁狹窄,然后橫行縫合。
1.先天性腸閉鎖、狹窄的病理形態可分兩類:一類是閉鎖上、下段腸管分開,腸系膜不連續,腸系膜血管分別供應閉鎖上、下腸袢,或小腸有一段閉鎖,閉鎖部上、下段腸管分開,中間僅有纖維條索相連[圖5 ⑴];另一類是外觀小腸腸管連續,但中間有閉鎖、狹窄或有隔膜,使上、下腸腔不通暢,形成閉鎖或狹窄[圖5 ⑵]。術中應仔細檢查,分別處理。
2.先天性腸閉鎖以空腸下段和回腸為多見,十二指腸次之,也可發生在結腸,并可發生多段性小腸閉鎖。先天性腸狹窄以十二指腸最多,回腸次之,還有少數病例可有多發性腸狹窄。因此,術中應仔細檢查,避免遺漏。
3.先天性腸閉鎖、狹窄端端吻合術的常見困難是近、遠端腸管口徑相差懸殊,容易發生吻合口漏。此時,可多切除一段近側膨大的腸管,使近端口徑與遠端口徑接近;也可將遠端斜切,增加遠端腸管口徑,再與近端腸管作端端吻合;還可將遠、近端腸管作端側吻合(近端側壁與遠端斜切端吻合,吻合口應靠近近側斷端,以減少盲袢綜合征的機會)。為防止端側吻合后的盲袢綜合征,也可將近側斷端造瘺,待腸管癟縮后,再封閉造瘺口。
4.小兒的腸腔較細,為防止發生吻合口狹窄,也可用細絲線或尼龍線作一層全層間斷內翻縫合。在內翻不足處,再作漿肌層間斷縫合加固。
5.先天性腸閉鎖、狹窄的近段腸袢粗大得多,有的要粗3~4倍。盲端常呈球形,腸壁肥厚,貧血,屬無功能腸袢。術中必須將此段腸袢徹底切除,才能使腸功能恢復正常;否則,手術容易失敗。
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