其他皮膚病醫院國營
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(1)對硝基酚比色法:
①基質對硝基酚應純化,配制前置50℃烘24h。用10mmol/LNaOH配成0.04mmol/L濃度,用窄帶寬分光光度計掃描吸收曲線,λmax=401nm,根據IFCC標準,Aλmax=0.7316~0.7388,Eλmax=18380±90(25℃)。根據對硝基酚的摩爾吸光系數,計算NAG活性單位的公式為:
以上公式是根據IFCC的標準E值計算的,各實驗室應根據具體儀器條件測定E值,建立計算式。
②底物溶解度小,配制時應先用適量pH4.6緩沖液調成糊狀,再逐漸加緩沖液至所需量。
③測定結果超線性范圍時,應將標本用生理鹽水稀釋后重測,結果乘以稀釋倍數。
④尿酶濃度受尿量影響較大,應留取24h尿量。若以NAG/g肌酐比值計算酶排出率,即不受尿濃縮或稀釋的影響,又不需留24h尿。
(2)熒光光度法:
①熒光法測NAG已有國產試劑盒,其敏感度高,不受尿色干擾。
②也可用上海第三分析儀器廠產930熒光光度計,激發濾光片360,發射濾光片用(400+450)復合,效果滿意。
③本法酶反應液中各成分濃度為:底物1.33mmol/L,枸櫞酸20mmol/L,Na2HPO432mmol/L。
④配試劑所用溶劑應用重蒸餾水,底物應無游離4-MU,BSA中應無該酶或用50℃加熱2h滅活。
⑤血清中NAG于4℃穩定數小時至數天,-20℃可穩定數月。尿標本4℃穩定1周,也可用枸櫞酸鹽抗凝血漿。
⑥β-N-乙酰氨基葡萄糖苷可被二種酶催化水解,一種是β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(EC3.2.1.30),另一種是β-N-乙酰已糖苷酶(EC3.2.1.52),只有對提純的酶才能限定EC3.2.1.30或EC3.2.1.52。目前國內文獻中常稱的NAG,嚴格地說是按所用底物命名的,而不是指酶對底物的特異性。所以目前國外文獻常泛稱β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶。
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三級甲等綜合醫院國營
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