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中心性漿液性脈絡(luò)...(中心性漿液性脈絡(luò)... )

別名:
中漿病,復發(fā)性中心性視網(wǎng)膜炎,特發(fā)性中心性漿液性脈絡(luò)膜炎
傳染性:
無傳染性
治愈率:
55%
多發(fā)人群:
男性比女性更容易患病,約占...
發(fā)病部位:
典型癥狀:
視力障礙 視物模糊 視物變形 視網(wǎng)膜脫離
并發(fā)癥:
視網(wǎng)膜血管炎 視網(wǎng)膜后膜
是否醫(yī)保:
掛號科室:
眼科
治療方法:
手術(shù)治療 藥物治療 支持性治療

中心性漿液性脈絡(luò)...治療?

中心性漿液性脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜病變一般治療

  中心性漿液性脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜病變西醫(yī)治療

一、西醫(yī)治療

  60%~80%的中漿患者不用任何治療3個月內(nèi)可自愈,10%~20%患者3~6個月內(nèi)可自愈,自愈后中心視力可恢復正常。但有些患者反復多次發(fā)作,長年遷延不愈,形成廣泛的色素上皮繼發(fā)性改變,甚至出現(xiàn)黃斑下機化膜,導致視力大幅度減退甚至永久性喪失。目前關(guān)于中漿的治療措施和時機,還都存在爭議。主要的治療方法有:

1.藥物治療

由于本病確切發(fā)病原因不明,目前缺乏針對性的有效藥物治療。大量臨床實踐證明,激素使用后可加重病情,可發(fā)生大泡性視網(wǎng)膜脫離,應避免使用。皮質(zhì)激素致病變加重的機制不明,推測可能是激素使視網(wǎng)膜色素上皮細胞間的封閉小帶松解所致,也可能激素作為免疫抑制劑抑制免疫反應,導致視網(wǎng)膜色素上皮細胞進一步損害和屏障功能破壞而引起。煙酸作為血管擴張劑應用于本病,有可能加重血管滲漏,引起黃斑水腫,延長病程,甚至引起大泡狀視網(wǎng)膜脫離,也不宜使用。


  應用乙酰唑胺治療中心性漿液性視網(wǎng)膜病變可縮短主觀視力改善時間和水腫消退時間,對最終視力無影響,也不影響疾病的復發(fā)率,但需注意藥物的不良反應。其作用機制主要是通過視網(wǎng)膜下間隙酸化,減少靜止電位,增加視網(wǎng)膜黏附性,有助于視網(wǎng)膜下液吸收;或通過抑制視網(wǎng)膜色素上皮的碳酸酐酶,重建視網(wǎng)膜色素上皮極性,促進液體轉(zhuǎn)運吸收,也可能通過抑制眼組織中γ-谷氨酸轉(zhuǎn)肽酶活性,促進細胞黏附、粒細胞趨化和細胞變性,以達到抗炎作用。

  2.光凝治療

光凝治療是目前治療中漿較有效、安全且并發(fā)癥少的方法。可以縮短病程,有助于視力的恢復,但并不能減少或預防復發(fā)。

  因中漿為一自限性疾病,故激光治療應在3~6個月后進行。然而,臨床上一些病例視力雖然恢復了正常,但對比敏感度、后像恢復時間等均不能完全恢復,更有甚者長期存在視物變形。有研究表明,黃斑長期漿液性視網(wǎng)膜脫離,感光細胞外節(jié)與RPE細胞微絨毛的正常定向性生理嵌合不能恢復正常,病程越長,這種嵌合越不完善。因此越來越多的學者主張,在條件許可的情況下,中漿應及時進行光凝治療。

  激光治療中漿的機制在于利用激光熱效應破壞失代償?shù)腞PE細胞,刺激周圍正常RPE細胞增殖,形成新的脫色素的RPE細胞和新的RPE屏障功能。這種激光效應只限于破壞RPE層,愈合期不應有增殖瘢痕形成,所以激光能量控制在I~Ⅱ級光斑反應為宜。

  3、光凝的方法及注意點:

  (1)可選用綠、黃、橙紅、紅及半導體紅外光。原則上黃斑部光凝不用藍光。光斑大小100~300μm,曝光時間0.1~0.2s,輸出功率0.1~0.4W,輸出功率大小與使用的波長、視網(wǎng)膜脫離的程度及時間、視網(wǎng)膜下積液的成分有關(guān)。

  (2)FFA顯示有明顯滲漏,滲漏點位于乳頭黃斑束以外,離中心凹外250μm以上者,直接光凝滲漏點即可。而對于中心凹及無血管區(qū)的滲漏點,可以采用間接光凝法,即在盤狀視網(wǎng)膜脫離邊緣半周或1周光凝數(shù)點或數(shù)十點,分1~2排,這種方法較安全,雖不能減少滲漏,但能促進視網(wǎng)膜下液吸收,對縮短病程有一定的幫助。

  (3)激光光凝后1周左右,神經(jīng)上皮層漿液性脫離開始消退,殘留的視網(wǎng)膜下液尚需數(shù)天乃至3~4周才能被逐漸吸收,因此視力并不立即恢復。

  (4)激光輸出功率應嚴格控制,若能量過大,會產(chǎn)生激光瘢痕,一旦在中心凹區(qū)域,術(shù)后易出現(xiàn)永久性中心暗點。

  光凝治療對大部分中漿有效、簡單、安全,可縮短病程,促進視力恢復,改善癥狀,可作為中漿的首選治療。

  4..光動力療法

一些慢性或持久性CSC,疾病后期易并發(fā)脈絡(luò)膜新生血管膜(CNV),對于這部分患者,可考慮行光動力療法。有人對10例CSC引起的CNV進行PDT治療,采用6mg/m2的維替泊芬(vertepomn)靜脈注射,用689nm的激光照射,光照劑量為50J/cm2,光斑大小以ICGA結(jié)果為指導。隨訪12.6個月后,6例視力提高2行以上,4例視力不變,無視力下降者。所有病例均觀察到原本擴張的脈絡(luò)膜毛細血管變小,滲漏減少,因此認為PDT對CSC引起的CNV是一種安全有效的方法。Mehryar Taban等也做了類似的研究,術(shù)后OCT結(jié)果顯示滲漏停止,視網(wǎng)膜下液明顯吸收,漿液性脫離逐漸好轉(zhuǎn)。

  5.手術(shù)治療

絕大部分的CSC經(jīng)過休息、適當?shù)乃幬镏委熁蚬饽靡匀⒉皇撬谢颊呔茏杂嗖皇嵌歼m合光凝治療。有些患者滲漏點位于中心凹,病程長,反復發(fā)作,遷延不愈,而長時間的神經(jīng)上皮層脫離(視網(wǎng)膜脫離)必然會導致感光細胞凋亡,最終視功能受到嚴重損害,這些患者既往沒有好的治療方法。隨著玻璃體視網(wǎng)膜手術(shù)的快速發(fā)展,其手術(shù)適應證不斷擴大,并發(fā)癥不斷減少,特別是近幾年微創(chuàng)手術(shù)的發(fā)展,使得以往許多手術(shù)禁區(qū)得以突破。有人曾對幾例遷延不愈的CSC患者行玻璃體切割術(shù),術(shù)后患者黃斑區(qū)視網(wǎng)膜下液吸收,視力提高,獲得了較為滿意的療效。該手術(shù)的目的在于去除可能存在的玻璃體牽引,促進神經(jīng)上皮復位,加速視網(wǎng)膜下液的吸收。步驟主要包括玻璃體次全切除、人工制造玻璃體后脫離、切除玻璃體后皮質(zhì),然后作視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮層微切口,用小號笛形針排出視網(wǎng)膜下液(也可以不排),術(shù)畢SF6或者C2F6氣體眼內(nèi)填充。為盡可能減少手術(shù)創(chuàng)傷,建議采用25G微創(chuàng)系統(tǒng),以縮短手術(shù)時間,盡可能減少白內(nèi)障、出血、感染、視網(wǎng)膜脫離等手術(shù)并發(fā)癥的發(fā)生。同時要嚴格掌握手術(shù)適應證,如:

①病程長達半年以上,遷延不愈;

②大范圍神經(jīng)上皮脫離;

③視力低于0.3;

④不適合進行光凝;

⑤充分理解并能承受手術(shù)風險的患者,可考慮手術(shù)治療。

  中心性漿液性脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜病變是一種古老的疾病,現(xiàn)代各種新技術(shù)新療法如FFA、ICGA、OCT、激光、手術(shù)等的出現(xiàn),不僅使人們對其病機的理解前進了一大步,也使其診斷和治療獲得了突破性的進展。隨著生活質(zhì)量的提高,人們對視覺質(zhì)量的要求越來越高,對中漿的治療也提出了新的要求。眼科醫(yī)生和中漿患者們都不再滿足于單純視敏度的提高,如何最大限度的恢復患者的視功能,包括對比敏感度、像差、立體覺等,將是我們不懈努力的方向。

  二、預后

  中漿屬于自限性疾病,3~6個月內(nèi)不使用任何治療大部分可自愈。多次復發(fā)、病程長的病例可有輕、中度視力減退、視物變形不消退,視功能不能完全恢復正常。

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