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肺動(dòng)脈高壓(肺動(dòng)脈高壓 )

別名:
肺動(dòng)脈高血壓,肺動(dòng)脈高血壓癥,肺動(dòng)脈高壓癥,肺動(dòng)脈血壓過(guò)高
傳染性:
無(wú)傳染性
治愈率:
20%
多發(fā)人群:
無(wú)特殊發(fā)病群體,75%患者集中...
發(fā)病部位:
心臟
典型癥狀:
胸痛 乏力 聲音嘶啞 勞力性呼吸困難 肝臟腫大
并發(fā)癥:
慢性肺源性心臟病
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
心血管內(nèi)科
治療方法:
藥物治療

肺動(dòng)脈高壓治療?

肺動(dòng)脈高壓一般治療

肺動(dòng)脈高壓西醫(yī)治療

 ?。ㄒ唬┲委?p class="article_name">   1.病因治療

除少數(shù)原發(fā)性肺動(dòng)脈高壓外,絕大多數(shù)肺動(dòng)脈高壓均屬于繼發(fā)性。在肺動(dòng)脈高壓早期原發(fā)病治愈后肺動(dòng)脈高壓是可逆的。在晚期,原發(fā)病控制后肺動(dòng)脈高壓則相應(yīng)下降。如COPD應(yīng)積極控制感染,用支氣管擴(kuò)張藥物,排痰引流,改善通氣;肺血栓栓塞應(yīng)采用抗凝治療;肺結(jié)締組織病或膠原病應(yīng)采用皮質(zhì)激素治療;二尖瓣病可行瓣膜置換或瓣膜擴(kuò)張術(shù);間隔缺損或動(dòng)脈導(dǎo)管未閉行缺損修補(bǔ)或?qū)Ч芙Y(jié)扎切斷縫合術(shù),積極糾正心力衰竭等都是治療肺動(dòng)脈高壓的關(guān)鍵。

  2.擴(kuò)血管治療

藥物治療目的是使患者肺動(dòng)脈壓下降,心排血量增加,緩解癥狀,增強(qiáng)體力。理想的肺血管擴(kuò)張藥應(yīng)是選擇性的松弛肺血管平滑肌并能解除支氣管痙攣,改善通氣提高PaO2。但目前臨床應(yīng)用的擴(kuò)血管藥物均對(duì)體循環(huán)有較強(qiáng)的作用,因而影響動(dòng)脈血壓,甚至使PaO2下降,故在確定長(zhǎng)期應(yīng)用血管擴(kuò)張藥以前最好行心導(dǎo)管檢查,觀察急性藥物試驗(yàn)的血流動(dòng)力學(xué)效果,如果肺血管阻力減少20%以上,心輸出量增加或不變,肺動(dòng)脈壓降低或不變,體循環(huán)血壓無(wú)變化或下降不足以引起副作用,才可長(zhǎng)期服用。用藥3~6個(gè)月后復(fù)查心導(dǎo)管或無(wú)創(chuàng)傷性檢查,了解藥物長(zhǎng)期作用,如有應(yīng)用指征應(yīng)及早使用,肺血管阻力可明顯下降,當(dāng)發(fā)展到晚期絕大多數(shù)肺血管狹窄或閉塞,那時(shí)再用擴(kuò)血管藥物,只能降低體循環(huán)阻力,更易引起低血壓

  (1)直接擴(kuò)張肺血管平滑肌的藥物:

常用藥物有肼屈嗪(肼酞嗪)、硝普鈉、硝酸甘油和長(zhǎng)效硝酸酯制劑。

 ?、匐虑海耗苤苯铀沙谄交?,減低外周阻力,減輕心臟后負(fù)荷,心排血量增加。其優(yōu)點(diǎn):口服與注射效果幾乎相同,長(zhǎng)期服用者效果更好,對(duì)心臟擴(kuò)大、二尖瓣關(guān)閉不全者用藥后射血分?jǐn)?shù)增加,二尖瓣反流減少,運(yùn)動(dòng)后引起增高的肺毛細(xì)血管楔壓降低。慢性肺心病患者服藥后不僅心排出量增加,動(dòng)靜脈氧壓差減少,平均肺動(dòng)脈壓下降。用法為10~25mg,3次/d,以后遞增至50mg,每6小時(shí)1次;肌內(nèi)注射或靜脈注射劑量為每次20mg酌情重復(fù),每天不超過(guò)200mg為宜。

 ?、谙跗这c:是一種強(qiáng)效、短效、速效、低毒的血管擴(kuò)張藥,使動(dòng)脈和靜脈松弛擴(kuò)張,體循環(huán)和肺循環(huán)阻力下降,增加心肌灌注及供氧。用法為避免血壓過(guò)低,應(yīng)從小劑量開(kāi)始,先以15μg/min靜脈滴注,無(wú)效時(shí)每5~10min增加1次,每次增加5~10μg/min,一般劑量為25~250μg/min,最高劑量300μg/min。因?qū)w動(dòng)脈壓下降比肺動(dòng)脈壓下降明顯,作用時(shí)間短,必須靜脈給藥,故限制了臨床應(yīng)用。

 ?、巯跛岣视停菏瞧交?qiáng)有力的擴(kuò)張藥,對(duì)靜脈作用明顯,肺血管床擴(kuò)張,肺動(dòng)脈壓下降。用法為舌下含化,0.3mg/次,根據(jù)病情也可靜脈滴注,對(duì)伴有冠心病高血壓的肺動(dòng)脈高壓效果好。

  (2)α受體阻滯藥:

常用藥物有酚妥拉明、妥拉唑啉(妥拉蘇林)、酚芐明等,可選擇性阻滯α受體,使血管擴(kuò)張,血壓下降,肺動(dòng)脈及外周血管阻力降低,并能緩解支氣管痙攣。

  酚妥拉明以擴(kuò)張動(dòng)脈為主,同時(shí)也擴(kuò)張靜脈,作用時(shí)間短,可用于可逆性肺動(dòng)脈高壓,急性發(fā)作伴有高血壓者效果更佳。Marcelle給10例肺心病患者靜注該藥后,平均肺動(dòng)脈壓下降35%,肺血管阻力降低22%。

  (3)β受體興奮藥:

常用藥物如異丙腎上腺素、特布他林(叔丁喘寧)、多巴酚丁胺等。主要作用是興奮心肌,增加心輸出量,支氣管解痙,擴(kuò)張血管作用較差,故對(duì)于支氣管哮喘或喘息型支氣管炎所致肺動(dòng)脈高壓作用較好。

  (4)鈣拮抗藥:

硝苯地平(硝苯吡啶)、地爾硫卓(硫氮卓酮)、維拉帕米、尼卡地平等,該類藥物能阻滯血管平滑肌細(xì)胞膜的Ca2 通道而松弛血管平滑肌,從而降低肺血管阻力及肺動(dòng)脈高壓,還可松弛支氣管平滑肌,降低氣道阻力,改善通氣功能,故對(duì)缺氧性肺動(dòng)脈高壓效果更佳。常用量:硝苯地平l0mg,地爾硫卓30mg,維拉帕米40~80mg,均3次/d。

  (5)血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥:

卡托普利(巰甲丙脯酸),依那普利(苯丁酯脯酸)等。通過(guò)血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的抑制降低其活性,阻斷腎上腺素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng),使血管緊張素Ⅱ與醛固酮生成減少,周圍血管擴(kuò)張,阻力減低,長(zhǎng)期服用不產(chǎn)生耐藥性??ㄍ衅绽?巰甲丙脯酸)常用量25mg,3次/d,最大用量每天不超過(guò)150~400mg。

  (6)前列腺素:

前列地爾(前列腺素E1)、E2(PGF2),依前列醇(前列環(huán)素)是一種強(qiáng)烈的外周血管擴(kuò)張劑,從而降低外周血管阻力。另外,有抗血小板聚集作用,可使肺總血管阻力和肺小動(dòng)脈阻力降低,肺動(dòng)脈壓降低。

  (7)其他:

氨茶堿、乙酰膽堿、丹參、川芎嗪、粉防己堿(漢防己甲素)也能降低血液黏稠度,改善微循環(huán),降低肺血管阻力。

  3.長(zhǎng)期氧療

長(zhǎng)期氧療即每天供氧>15h,連續(xù)數(shù)月或數(shù)年,可用鼻塞法或氣管內(nèi)供氧法。COPD是缺氧性肺動(dòng)脈高壓的主要原因,氧療可糾正低氧血癥,隨著PaO2上升,由缺氧引起的肺動(dòng)脈痙攣緩解,肺動(dòng)脈壓下降,肺血流量增加,低氧糾正對(duì)支氣管也有舒張作用,可改善通氣。Weitzenblum等觀察長(zhǎng)期氧療對(duì)COPD所致肺動(dòng)脈高壓的影響,氧療前平均肺動(dòng)脈壓每年升高(1.47×2.3)mmHg,經(jīng)1年氧療后,平均肺動(dòng)脈壓每年降低(2.15×4.5)mmHg??梢?jiàn),長(zhǎng)期氧療對(duì)可逆性肺動(dòng)脈高壓有特殊療效。

  4.抗凝治療

肺栓塞所致肺動(dòng)脈高壓抗凝治療是關(guān)鍵,正確及時(shí)使用抗凝治療可逆轉(zhuǎn)肺動(dòng)脈高壓,并能防止肺栓塞復(fù)發(fā),原發(fā)性及先天心臟病所致肺動(dòng)脈高壓,抗凝治療也有一定療效。

  5.一氧化氮吸入

近年來(lái)一氧化氮(NO)與肺動(dòng)脈高壓的關(guān)系認(rèn)識(shí)不斷深化,為肺動(dòng)脈高壓治療提供了新的手段。NO即內(nèi)皮性舒張因子(endothelium-derived relaxing factor,EDRF),主要產(chǎn)生于血管內(nèi)皮細(xì)胞,具有極強(qiáng)的親脂性,易通過(guò)細(xì)胞膜。當(dāng)進(jìn)入平滑肌細(xì)胞膜后激活鳥(niǎo)苷酸活化酶,使cGMP升高,從而肺血管擴(kuò)張,肺動(dòng)脈壓下降。當(dāng)急性或慢性缺氧使血管內(nèi)皮損傷,NO產(chǎn)生減少,引起肺動(dòng)脈壓升高。吸入NO同樣可達(dá)到肺血管擴(kuò)張作用。因NO半衰期短(2~4s),易被血紅蛋白滅活,故吸入NO后只擴(kuò)張肺血管而對(duì)體循環(huán)無(wú)影響。吸入NO僅使通氣良好部位的血管擴(kuò)張,從而也糾正V/Q比值,提高氧合能力。作用快,吸入lmin即起效。濃度過(guò)高會(huì)引起肺損傷,吸入濃度以5~80mg/L(5~80ppm)為宜。NO與O2結(jié)合會(huì)形成有毒的N02,應(yīng)用中盡力使NO管插入氣管末端,減少與O2接觸的時(shí)間,同時(shí)降低吸氧濃度。長(zhǎng)期療效及耐藥性、安全性有待于進(jìn)一步研究。

  6.基因治療

晚近,對(duì)細(xì)胞技術(shù)及分子生物學(xué)研究發(fā)現(xiàn),一些生長(zhǎng)因子、細(xì)胞因子參與了肺動(dòng)脈高壓的發(fā)病。基因轉(zhuǎn)移技術(shù)、反義技術(shù)是治療肺動(dòng)脈高壓的新方法,導(dǎo)入反義內(nèi)皮素或血管緊張素基因,抑制內(nèi)皮素、血管緊張素的過(guò)量表達(dá)來(lái)抑制血管收縮反應(yīng)。如闡明各種生長(zhǎng)因子作用在基因水平上的調(diào)控,有望控制疾病發(fā)展。

  (二)預(yù)后

  肺動(dòng)脈高壓的預(yù)后取決于潛在疾病的成功治療。一般來(lái)說(shuō),原發(fā)性肺動(dòng)脈高壓的預(yù)后較差,從確診時(shí)起,生存時(shí)間不到3年。然而,也有用鈣通道阻滯藥和前列環(huán)素治療獲長(zhǎng)期存活的報(bào)道。而目前用內(nèi)皮素拮抗藥經(jīng)驗(yàn)太少,無(wú)法對(duì)生存改善情況下結(jié)論。不積極治療病人最終可能死于惡化的右心衰,除非行移植術(shù)。

  繼發(fā)性肺動(dòng)脈高壓多與先心病有關(guān),原發(fā)性肺動(dòng)脈高壓目前病因尚不明確。先心病的發(fā)生是多種因素的綜合結(jié)果,為預(yù)防先心病的發(fā)生,應(yīng)開(kāi)展科普知識(shí)的宣傳和教育,對(duì)適齡人群進(jìn)行重點(diǎn)監(jiān)測(cè),充分發(fā)揮醫(yī)務(wù)人員和孕婦及其家屬的作用。

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