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先天性白內(nèi)障(先天性白內(nèi)障 )

別名:
嬰幼兒白內(nèi)障
傳染性:
無傳染性
治愈率:
多發(fā)人群:
新生兒
發(fā)病部位:
典型癥狀:
視力障礙 晶狀體混濁 畏光 色覺喪失
并發(fā)癥:
視網(wǎng)膜病變 斜視 眼球震顫
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
眼科 兒科
治療方法:

先天性白內(nèi)障有哪些癥狀?

  一、癥狀:

  1、白瞳征

成年白內(nèi)障患者,常常因視力明顯減退而就診。而嬰幼兒白內(nèi)障患者,特別是單眼患者,一般并無癥狀,因此經(jīng)常被延誤診斷。只有當(dāng)瞳孔區(qū)出現(xiàn)白色反光,即所謂白瞳征(leukokoria)時(shí),方引起家長(zhǎng)或醫(yī)生的注意。白瞳征并非先天性白內(nèi)障所特有,臨床上應(yīng)與其他病癥加以鑒別。

  2.眼球震顫

患雙眼致密混濁性白內(nèi)障的患兒,大多伴有眼球震顫(nystagmus),震顫多為游移性(wanderring)和搜尋性(searching)等類型。這種類型的眼球震顫往往提示視力極為低下,一般不會(huì)超過0.1。

  3.斜視

由于視力低下或雙眼視力不平衡,阻礙融合機(jī)制的形成,可迅速造成眼位偏斜。

  4.畏光

在一些情況下,由于晶狀體混濁引起光散射,可使患兒產(chǎn)生畏光癥狀,這種情況在有繞核性白內(nèi)障的患兒更易出現(xiàn)。

  5.合并的其他眼部異常

先天性白內(nèi)障合并先天性小眼球臨床并不罕見,先天性小眼球的存在與白內(nèi)障類型無關(guān),且常合并其他眼組織發(fā)育異常,如脈絡(luò)膜缺損。視力預(yù)后極差,即使手術(shù)也不能獲得滿意的視力結(jié)果。

  二、診斷:

  新生兒白瞳征最常見的原因就是先天性白內(nèi)障,臨床診斷并不困難。然而,許多其他眼部先天異常,也可表現(xiàn)為白瞳征,其臨床表現(xiàn)、處理原則和預(yù)后均不相同。因此,及時(shí)做出準(zhǔn)確的診斷和鑒別診斷是十分重要的。

  先天性白內(nèi)障有許多種類型,可有完全性和不完全性白內(nèi)障,又可分為核性、皮質(zhì)姓及膜性白內(nèi)障。由于混濁的部位、形態(tài)和程度不同,因此視力障礙不同。比較常見的白內(nèi)障有以下幾種類型。

  1、全白內(nèi)障(total cataract)

晶體全部或近于全部混濁,也可以是在出生后逐漸發(fā)展,在1歲內(nèi)全部混濁。這是因?yàn)榫w纖維在發(fā)育的中期或后期受損害所致。臨床表現(xiàn)為瞳孔區(qū)晶體呈白色混濁,有時(shí)囊膜增厚,鈣化或皮質(zhì)濃縮甚至脫位。視力障礙明顯,多為雙側(cè)性,以常染色體顯性遺傳最多見,在一個(gè)家族內(nèi)可以連續(xù)數(shù)代遺傳。少數(shù)為隱性遺傳,極少數(shù)為性連鎖隱性遺傳。

  2、膜性白內(nèi)障(membrane cataract)

當(dāng)先天性完全性白內(nèi)障的晶體纖維在宮內(nèi)發(fā)生退行性變時(shí),其皮質(zhì)逐漸吸收而形成膜性白內(nèi)障。當(dāng)皮質(zhì)腫脹或玻璃體動(dòng)脈牽拉后囊膜,可引起后囊膜破裂,加速了皮質(zhì)的吸收,即表現(xiàn)為先天性無晶體。臨床表現(xiàn)為灰白色的硬膜,有多少不等的帶色彩的斑點(diǎn),表面不規(guī)則,有時(shí)在膜的表面可看到睫狀突和血管,后者可能來自胚胚血管膜。亦有纖維組織伸到膜的表面,故又稱血管膜性白內(nèi)障或纖維性白內(nèi)障。單眼或雙眼發(fā)病。視力損害嚴(yán)重。少數(shù)病例合并宮內(nèi)虹膜睫狀體炎

  3、核性白內(nèi)障(nuclear cataract)

本病比較常見,約占先天性白內(nèi)障的1/4。胚胎核和胎兒核均受累,呈致密的白色混濁,混濁范圍為4~5mm,完全遮擋瞳孔區(qū),因此視力障礙明顯。多為雙眼患病。通常為常染色體顯性遺傳,少數(shù)為隱性遺傳,也有散發(fā)性。

4、中央粉塵狀白內(nèi)障(centralpuiverulent

在胚胎期的前3月因胚胎核受損所致,胎兒核不受影響。臨床表現(xiàn)為胚胎核的2個(gè)Y字縫之間有塵埃狀或顆粒狀混濁,故又稱為板層粉塵狀白內(nèi)障。如果胎兒核也受損害,在臨床即表現(xiàn)為核性白內(nèi)障或板層白內(nèi)障。在裂隙燈下可見混濁區(qū)內(nèi)有許多細(xì)小白點(diǎn),混濁的范圍約為1~2.5mm。多為雙眼對(duì)稱,靜止不變,對(duì)視力的影響不大。

  5、繞核性白內(nèi)障

(perinuclear cataract) 此種類型的白內(nèi)障很常見,占先天性白內(nèi)障40%。因?yàn)榛鞚嵛挥诤酥車膶娱g,故又稱為板層白內(nèi)障(1amellar cataract)。通常靜止不發(fā)展,雙側(cè)性。臨床表現(xiàn)是在胎兒核的周圍繞核混濁,這些混濁是由許多細(xì)小白點(diǎn)組成,皮質(zhì)和胚胎核透明。在混濁區(qū)的外周,有“V”字形混濁騎跨在混濁帶的前后,稱為“騎子”。由于核中央透明,視力影響不十分嚴(yán)重。本病的發(fā)生是由于晶體在胚胎某一時(shí)期的代謝障礙而出現(xiàn)了一層混濁。同時(shí)也可伴有周身其它系統(tǒng)疾病。常染色體顯性遺傳最多,在文獻(xiàn)上曾有報(bào)告在一家系垂直傳代多達(dá)11代,在542人中有132人為繞核性白內(nèi)障患者。

  6、前軸胚胎白內(nèi)障

(anterior axil embryonic cataract) 此種類型白內(nèi)障也是一種較常見的先天性白內(nèi)障,約占25%。在前Y字縫之后有許多白堊碎片樣或白色結(jié)晶樣混濁。這些混濁是胚胎期前4個(gè)月形成,由于混濁局限,對(duì)視力無很大影響,因此一般不需要治療。

  7、前極白內(nèi)障

(anterior polar cataract) 本病的特點(diǎn)是在晶體前囊膜中央的局限混濁,混濁的范圍不等,有不超過0.1mm的小白點(diǎn)混濁;亦可很大,并占滿瞳孔區(qū),多為圓形,可伸入晶體皮質(zhì)內(nèi)或是突出到前房?jī)?nèi),甚至突出的前極部分觸及到角膜,稱為角錐白內(nèi)障(pyramidal cataract)。在角膜中央有相對(duì)應(yīng)的白色局限性混濁。部分有虹膜殘膜。前極白內(nèi)障的晶體核透明,表明胚胎后期的囊膜受到損害,囊膜異常反應(yīng)而形成一個(gè)白色團(tuán)塊,用針可將混濁的團(tuán)塊拔掉,保持晶體囊膜的完整性。雙側(cè)患病,靜止不發(fā)展,視力無明顯影響,可不治療。

  8、后極性白內(nèi)障

(posterior po1arcataract) 本病特點(diǎn)為晶體后囊膜中央?yún)^(qū)的局限性混濁,邊緣不齊,形態(tài)不一,呈盤狀、核狀或花萼狀。常伴有永存玻璃體動(dòng)脈,混濁的中央部分即是玻璃體動(dòng)脈的終止區(qū)。少數(shù)病變?yōu)檫M(jìn)行性,多數(shù)靜止不變。很少有嚴(yán)重視力減退。在青少年時(shí)期,后極部的混濁向皮質(zhì)區(qū)發(fā)展,形成放射狀混濁,對(duì)視力,有一定影響。

  9、縫狀白內(nèi)障

(sutural cataract) 本病的臨床表現(xiàn)是沿著胎兒核的Y字縫出現(xiàn)異常的鈣質(zhì)沉著,是3個(gè)放射狀白線,因此又稱為三叉狀白內(nèi)障(tri-radiate catarct)。由線狀、結(jié)節(jié)狀或分支樣的混濁點(diǎn)構(gòu)成Y字縫的白內(nèi)障,綠白色或藍(lán)色,邊緣不整齊。一般是局限性,不發(fā)展。對(duì)視力影響不大,一般不需要治療。常有家族史,有連續(xù)傳代的家系報(bào)道:為常染色體顯性遺傳。可合并冠狀白內(nèi)障或天藍(lán)色白內(nèi)障。

  10、珊瑚狀白內(nèi)障

(coralliform cataract) 珊瑚狀白內(nèi)障較少見。在晶體的中央?yún)^(qū)有圓形成長(zhǎng)方形的灰色或白色混濁,向外放射到囊膜,形如一簇向前生長(zhǎng)的珊瑚,中央的核亦混濁,對(duì)視力有一定的影響,一般靜止不發(fā)展,多有家族史,為常染色體顯性的隱性遺傳。

  11、點(diǎn)狀白內(nèi)障

(punctate cataract) 日體皮質(zhì)或核有白色、藍(lán)綠色或淡褐色的點(diǎn)狀混濁,發(fā)生在出生后或青少年時(shí)期。混濁靜止不發(fā)展,一般視力無影響,或只在輕度視力減退。有時(shí)可合并其它類型混濁。

  12、盤狀白內(nèi)障

(disciform cataract) 本病由Nettleship等人在 Coppock家庭中發(fā)現(xiàn)數(shù)名先天性白內(nèi)障,故又名Coppock白內(nèi)障 ,其特點(diǎn)是在核與后極之間有邊界清楚的盤狀混濁,清亮的皮質(zhì)將混濁區(qū)與后極分開。因混濁的范圍小不影響視力。晶體的混濁發(fā)生在胚胎期的第4月,可能與晶體的局部代謝異常有關(guān)。

  13、圓盤狀白內(nèi)障

(disc-shaped cataract) 圓盤狀白內(nèi)障比較少見。瞳孔區(qū)晶體有濃密的混濁,中央鈣化,并且變薄,呈扁盤狀,故名圓盤狀白內(nèi)障。由于晶體無核,中央部變得更薄,橫切時(shí)如亞鈴狀。有明顯的遺傳傾向。

  14、硬核液化白內(nèi)障

硬核液化白內(nèi)障很少見。由于周邊部晶體纖維層液化,在晶體囊膜內(nèi)有半透明的乳狀液體,棕色的胚胎核在液化的皮質(zhì)中浮動(dòng),有時(shí)核亦液化。當(dāng)皮質(zhì)液化時(shí),囊膜可受到損害而減少通透性,晶體蛋白退出后刺激睫狀體,或是核浮動(dòng)刺激睫狀體,因此可有葡萄膜炎青光眼發(fā)生。

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