一、癥狀

　　重疊綜合征雖可發生在所有結締組織病及其近緣病間的重疊組合，實際上所見到的病例以SLE、PM/DM和PSS間的重疊為主。

　　1.SLE與PSS重疊 病初常表現為SLE，以后出現皮膚硬化，吞咽困難及肺纖維化等表現。一般面部紅斑發生率較單純SLE低，雷諾現象發生率高。抗dsDNA效價較低，LE細胞陽性率低。ANA呈高效價、高陽性率，成分為抗NDA抗體，熒光核型呈斑點型。

　　2.SLE與PM重疊 除SLE表現外有近端肌無力、肌痛及壓痛、萎縮及硬結。血清ANA陽性率高，LE細胞檢出率低。低補體血癥、高γ球蛋白血癥。血清肌漿酶如CPK、LDH及醛縮酶等增高，24小時尿肌酸排出量增加。

　　3.SLE與RA重疊 除SLE癥狀外有關節炎、關節畸形及類風濕結節等表現。血清RF呈高效價高陽性率。

　　4.SLE與PN重疊 SLE與PN重疊時除SLE表現外，有沿沿血管分布之皮下結節及腹痛，腎損害較單一SLE時更重，肺部癥狀及中樞神經系統受累多見。常見嗜酸性細胞增高，γ球蛋白高但LE細胞陽性率低。

　　5.PSS與PM/DM重疊 病人有近端肌無力、肌痛、關節痛、食道運動減慢及肺纖維化等改變。硬皮病改變常局限于四肢，毛細血管擴張及肢端潰瘍少見。血清Ku、PM-Scl-70和等U2RNP抗體陽性為其特征。

　　6.其它 其它各種形式重疊均可變化，通常CTD與其近緣病重疊最常見者為干燥綜合征，其它為白塞病、脂膜炎及橋本甲狀腺炎等。

　　二、診斷標準

　　當同一病人同時或先后具有兩種或兩種以上CTD及其近緣病的共同表現，并符合各自的診斷標準時可診斷為重疊綜合征。診斷時應寫明哪兩種CTD之重疊或某型重疊綜合征。

　　對重疊綜合征的分類不甚統一。大多采用在藤真分類。國內秦氏等[10]結合122例OS臨床及實驗室特點，將本病分為四型。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型基本與大滕真氏分類一致，Ⅳ型是指CTD近緣病間或CTD近緣病與其他自身免疫病的重疊，如SS+白塞病，SS+自身免疫性溶血性貧血等。Ⅳ型能否作為重疊綜合征尚未得到公認。

　　診斷依據

　　1.SLE和PSS典型OCTD：

　　⑴SLE和PSS典型OCTD：①開始有典型SLE，但面頰部紅斑發生率少，雷諾現象及腎臟受累較多。隨后出現皮膚硬化、色素沉著、吞咽及張口困難等PSS特征性表現。②γ球蛋白增高，免疫球蛋白增高。③LE細胞陽性率低。④ANA陽性呈高滴度。⑤抗DNA抗體陽性率低且為低滴度。⑥與單純SLE 不同，熒光抗體類型為斑點型。

　　⑵MCTD：臨床表現為SLE、PSS、PM各自臨床癥狀的混合，但有具備單獨診斷上述某一疾病的條件。臨床特征：病情較輕，內臟損害(尤其腎臟)少;對皮質激素治療反應好;預后良好;實驗室檢查需同時具備以下4個條件：①抗RNP抗體陽性呈高滴度(>1∶1024)。②抗Sm抗體陰性。 ③ANA陽性，呈斑點型。④免疫病理學示皮膚表皮棘細胞核熒光染色體陽性。

　　2.SLE和PM(DM)的OCTD 與單純PM(DM)不同，具有下列特征：①女性占絕大多數。②大多年齡在40歲以下。③SLE伴有近端肌肉的肌力低下，骨萎縮及肌硬結。④既有SLE的面頰部紅斑，又有DM的眶周紅斑，有時同時伴有LE的盤狀紅斑和DM的指關節伸面的Gottron征。⑤多臟器兵貴神速發生率高且較嚴重。⑥實驗室檢查。尿肌酸及血清酶活性(GOT、GPT、LDH、CK、ALD)明顯增高;ANA陽性及LE細胞陽性離高;肌電圖異常，可見神經控制失調和原發肌病兩方面表見。

　　3.SLE和RA的OCTD 具有以下特征：①SLE出現明顯的類風濕結節、關節炎、關節畸形和強直。②多臟器損害，尤其有明顯腎臟損害。③實驗室檢查見LE細胞多數陽性;ANA陽性，多為斑點型;血清RF大部分陽性。

　　4.SLE和PN的OCTD SLE伴有周圍神經炎、皮下結節、肺部癥狀及腹痛等;化驗檢查除有OCTD的一般免疫學異常外，血白細胞減少不明顯，常伴有嗜酸性粒細胞增加。部分尚有乙肝表面抗原(HBsAg)陽性。

　　5.SLE和TTP的OCT SLE伴有明顯紫瘢、溶血性貧血及中樞神經系統癥狀。化驗檢查降有SLE一般免疫學改變外，可有正細胞正色素性貧血，血小板明顯減少;抗人球蛋白試驗陽性。