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特發(fā)性低促性腺激...(特發(fā)性低促性腺激... )

別名:
傳染性:
無(wú)傳染性
治愈率:
20%
多發(fā)人群:
男性
發(fā)病部位:
顱腦 全身
典型癥狀:
咖啡斑 骨齡延遲 綠色盲 嗅覺喪失
并發(fā)癥:
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
內(nèi)分泌科
治療方法:
病因治療、對(duì)癥治療

特發(fā)性低促性腺激...有哪些癥狀?

   一、癥狀

  IHH患者在青春期前如無(wú)小陰莖、隱睪或其他器官或軀體異常,一般不易發(fā)現(xiàn)。大多數(shù)患者是因?yàn)榈搅饲啻浩谀挲g無(wú)性發(fā)育而求醫(yī),少數(shù)患者有過青春期啟動(dòng),但是中途發(fā)生停滯,性成熟過程未能如期完成,這些患者的睪丸容積較大,可達(dá)到青春期Ⅱ期或Ⅲ期的水平。約90%的患者的喉結(jié)小,陰毛和腋毛缺如,少數(shù)患者可有少量陰毛生長(zhǎng)(Tanner陰毛Ⅱ期)。80%的患者骨齡落后于實(shí)際年齡。40%有嗅覺缺失或嗅覺減退。20%有男子乳腺增生。可有小陰莖、隱睪和輸精管缺如。還可伴發(fā)其他軀體或器官異常,如面顱中線畸形:兔唇、腭裂、腭弓高尖和舌系帶短。神經(jīng)系統(tǒng)異常:神經(jīng)性耳聾、眼球運(yùn)動(dòng)或視力異常、紅綠色盲、小腦共濟(jì)失調(diào)、手足連帶運(yùn)動(dòng)和癲癇。肌肉骨骼系統(tǒng)異常:骨質(zhì)疏松、肋骨融合、第4掌骨短、指骨過長(zhǎng)和弓形足。其他系統(tǒng)異常:皮膚牛奶咖啡斑。腎發(fā)育不全或畸形、先天性心血管病(主動(dòng)脈弓右位、鎖骨下動(dòng)脈狹窄、房室傳導(dǎo)阻滯和右心肥大等)。身高一般正常,少數(shù)患者身材矮。肥胖,智力一般正常。

  IHH的臨床表現(xiàn)與下丘腦GnRH脈沖分泌異常的類型有關(guān),將男性IHH患者的臨床表現(xiàn)和LH脈沖分析的結(jié)果對(duì)比觀察可以發(fā)現(xiàn),無(wú)脈沖分泌型患者可分為兩部分:第一部分患者例數(shù)最多,病情較重,從未有過自發(fā)的青春期發(fā)育,睪丸小,平均容積約為3ml,睪丸活檢組織學(xué)所見與青春期前兒童毫無(wú)二致,常常伴有嗅覺缺失或嗅覺減退。平均血清LH水平為1.7±0.3 U/L,F(xiàn)SH 2.1±0.2 U/L。少數(shù)患者的LH和FSH減低到可檢出范圍以下。可有隱睪和陰莖小。第二部分患者例數(shù)較少,約占本類型患者的23%。病情較輕,有過不完全的自發(fā)性青春期發(fā)育,中間發(fā)生了停滯。睪丸較大,容積可達(dá)3~8ml,睪丸活檢顯示無(wú)精子發(fā)生、成熟停滯或甚至正常的精子發(fā)生。嗅覺一般正常,無(wú)隱睪和小陰莖。但是,血清LH和FSH的平均水平與第一部分患者無(wú)明顯差別。青春期停滯型患者夜間有LH脈沖分泌,在14~15歲時(shí)有過青春期啟動(dòng),有一定程度的性成熟表現(xiàn),睪丸容積可達(dá)8~12ml,可有自發(fā)的陰莖勃起和性沖動(dòng),但是性發(fā)育未能繼續(xù)進(jìn)行下去,停留在青春期早期階段。無(wú)嗅覺缺失或減退,血清LH和FSH水平平均可達(dá)正常值范圍低限。脈沖幅度減低型患者睪丸容積3~6ml,血清睪酮水平1.1~3.5nmol/L,LH和FSH水平低于正常。脈沖頻率減慢型患者由于在脈沖出現(xiàn)時(shí)有睪酮分泌,血清睪酮水平波動(dòng)在3.8~21.0mmol/L之間,有一定程度的性發(fā)育,睪丸容積可達(dá)10~15ml,無(wú)嗅覺缺失,可有男子乳腺增生,是IHH中病情最輕的一種類型。

   二、診斷

  IHH的診斷有相當(dāng)大的難度,對(duì)可疑的IHH患者要詳細(xì)采集病史,了解宮內(nèi)和幼年生長(zhǎng)發(fā)育的情況,是否存在生長(zhǎng)停滯。一般地說(shuō),IHH的生長(zhǎng)停滯相對(duì)較輕,身高基本上在同齡兒童正常身高的范圍以內(nèi),但是,由于性激素長(zhǎng)期處于低水平,過了青春期年齡的患者四肢生長(zhǎng)過度,形成類無(wú)睪體型(下部量>上部量,指距>身高)。有陽(yáng)性家族史的患者應(yīng)盡可能進(jìn)行家系分析,目前已證實(shí)的遺傳方式有3種:X-連鎖、常染色隱性和常染色體顯性,存在其他遺傳方式的可能性不能排除。體格檢查要特別檢查嗅覺,有嗅覺缺失或嗅覺減退者病情較嚴(yán)重。一部分患者可能有紅、綠色盲,腭裂和(或)兔唇等中線發(fā)育畸形,其他發(fā)育異常可見于中樞神經(jīng)系統(tǒng)、骨骼和腎臟等,智力一般正常。兒童期陰莖小,睪丸可能下降不全。青春期年齡后沒有性發(fā)育的征象。骨齡落后于實(shí)際年齡。腎上腺皮質(zhì)功能初現(xiàn)在6~8歲時(shí)如期啟動(dòng)。血清促性腺激素和性激素仍處于青春期前的低水平,GH水平正常。當(dāng)根據(jù)臨床表現(xiàn)和實(shí)驗(yàn)檢查仍不足以確定診斷時(shí),則需要長(zhǎng)期的追隨觀察,一般把18歲作為一個(gè)界限,超過18歲仍無(wú)青春期啟動(dòng)者可診斷為IHH。

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