眼眶非霍奇金惡性淋巴瘤檢查
1.外周血象：
早期患者血象多正常，繼發自身免疫性溶血或腫瘤累及骨髓可發生貧血、血小板減少及出血。9%～16%的患者可出現白血病轉化，常見于彌漫型小淋巴細胞性淋巴瘤、濾泡型淋巴瘤、淋巴母細胞性淋巴瘤及彌漫型大細胞淋巴瘤等。
2.生化檢查：
有血沉、血清乳酸脫氫酶、β2-微球蛋白及堿性磷酸酶升高，單克隆或多克隆免疫球蛋白升高，以上改變?？勺鳛槟[瘤負荷及病情檢測指標。
3.血沉：
血沉在活動期增快，緩解期正常，為測定緩解期和活動期較為簡單的方法。
4.免疫學表型檢測：
單克隆抗體免疫表型檢查可識別淋巴瘤細胞的細胞譜系及分化水平，用于診斷及分型常用的單克隆抗體標記物包括CD45(白細胞共同抗原)用于鑒定其白細胞來源;CDl9、CD20、CD22、CD45RA、CD5、CDl0、CD23、免疫球蛋白輕鏈κ及γ等用于鑒定B淋巴細胞表型;CD2、CD3、CD5、CD7、CD45RO、CD4、CD8等鑒定T淋巴細胞表型;CD30和CD56分別用于識別間變性大細胞淋巴瘤及NK細胞淋巴瘤，CD34及TdT常見于淋巴母細胞淋巴瘤表型。
5.遺傳學：
90%的非霍奇金淋巴瘤存在非隨機性染色體核型異常，常見為染色體易位、部分缺失和擴增等。不同類型(entity)的非霍奇金淋巴瘤多有各自的細胞遺傳學特征。非霍奇金淋巴瘤是發生于單一親本細胞的單克隆惡性增殖，瘤細胞的基因重排高度一致。IgH基因重排常作為B細胞淋巴瘤的基因標志，TCR γ或β基因重排常作為T細胞淋巴瘤的基因標志，陽性率均可達70%～80%。細胞遺傳學及基因標志可用于非霍奇金淋巴瘤的診斷、分型及腫瘤微小病變的檢測。
6.骨髓象：
早期正常，晚期浸潤骨髓時骨髓象可發生變化，如找到淋巴瘤細胞，此時可稱為淋巴瘤白血病。
7.病理學檢查：
肉眼檢查淋巴樣腫瘤外觀為均質的黃色或粉紅色的腫塊，盡管內部小葉狀顯而易見，其邊界輪廓常常分明。顯微鏡下，這些腫瘤要區分為良性和惡性類型可能困難，因為它們代表細胞形態發展變化的連續譜。盡管某些腫瘤可明確診為良性反應性淋巴細胞增生，其他診為惡性淋巴瘤，但有部分處于過渡的稱為非典型性淋巴細胞增生的細胞形態。為了解決診斷問題，已提出良性反應性、非典型性淋巴增生及惡性淋巴瘤的診斷標準。
反應性淋巴細胞增生：病變由彌漫增生的淋巴細胞組成，與炎性假瘤相比，淋巴增生更顯著，淋巴樣濾泡更常見，病變以小而圓的成熟淋巴細胞為主，并有漿細胞等多形性排列為特征。常見有活躍的有絲分裂的生發中心。有一原始纖維基質伴有數個嗜酸性細胞和內皮細胞增生。非典型淋巴細胞增生：代表介于反應性淋巴細胞增生和惡性淋瘤的中間過渡性病變。以淋巴細胞組成為特征。淋巴細胞多呈彌漫性增生，淋巴樣濾泡較少。病變主要由成熟細胞組成。與反應性淋巴增生不同之處是不成熟的淋巴細胞數量較多，并可見生發中心外有核分裂像存在。惡性淋巴瘤：由形態學上較單一的、不成熟的淋巴細胞或明顯異型性的淋巴細胞組成，以有較多、較大核分裂像的退行發育細胞、較多的多形核和常常并存核仁為特征。淋巴濾泡缺乏或不明顯，內皮細胞增生也不明顯。
病理組織學上良性反應性淋巴增生顯示具有淋巴濾泡，伴有反應性生發中心及包括淋巴細胞、組織細胞和漿細胞的多種細胞組成為特點;而惡性淋巴瘤則以淋巴樣浸潤性病變，細胞學上為單型性、非典型性細胞組成為特征。根據病理學特征將眼眶淋巴組織增生病分為炎性假瘤、反應性淋巴增生、不典型淋巴細胞增生及惡性淋巴瘤四類。通過病理組織學分類與免疫學分類的有機結合，可為臨床診治提供更為可靠的依據。病理學檢查是診斷MHL及病理類型的主要依據。
8.超聲探查：
由于淋巴瘤是由大量淋巴細胞組成，纖維組織間隔很少。A超顯示病變內呈低反射，聲衰減不明顯，邊界清楚。B超顯示病變呈不規則形、扁平形或橢圓形，邊界清楚，內回聲少，聲衰減輕。一般CDI常發現病變內有較豐富的血流。
9.CT掃描：
多數腫瘤位于眼眶前部并累及包繞眼球、眼外肌或視神經，邊界不清楚，形狀不規則，增強明顯。很少出現骨破壞，但可充滿眼眶。
10.MRI：
淋巴瘤多位于淚腺、眼瞼，也可彌漫侵及眶內軟組織。在MRI上TlWI多為中信號，T2WI為高信號，或中高異質信號，增強明顯。由于病變呈浸潤性增生，可顯示包繞眼眶正常結構，甚至充滿眼眶。
