一、發(fā)病原因
病因尚不清楚,屬常染色體顯性遺傳,常有家族性發(fā)病。
二、發(fā)病機制
本病可能通過單個顯性多效基因遺傳。外顯率很高,同一家族罹病者甚多(患者子女中50%發(fā)病)。黑素斑示表皮基底細胞內(nèi)黑色素增加,真皮淺層有噬色素細胞。探討其腫瘤易感性機制,患者腫瘤的LKB1基因雜合性缺失。
一、發(fā)病原因
病因尚不清楚,屬常染色體顯性遺傳,常有家族性發(fā)病。
二、發(fā)病機制
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