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甲狀腺激素抵抗綜...(甲狀腺激素抵抗綜... )

別名:
傳染性:
無傳染性
治愈率:
25%,多以對癥治療為主
多發人群:
兒童、青少年人群
發病部位:
全身
典型癥狀:
腹脹 心動過緩 甲狀腺腫大 甲狀腺功能低下 黏液性水腫
并發癥:
耳聾
是否醫保:
掛號科室:
內分泌科
治療方法:
基因治療、藥物治療

甲狀腺激素抵抗綜...是怎么回事?

  一、發病原因

  SRTH的確切病因不清楚,絕大多數是由于甲狀腺激素受體基因發生突變。最常見的是甲狀腺激素受體基因核苷酸發生變化或者缺失,使甲狀腺激素受體的氨基酸順序發生變化,導致受體結構和功能的變化,對甲狀腺激素發生抵抗或不敏感。其次為甲狀腺激素受體數目減少,導致甲狀腺激素作用減弱。還有甲狀腺激素受體后作用發生障礙,也可引起SRTH。

  二、發病機制

  最常見的為甲狀腺激素受體(c-erbAβ)β型功能區配體結合缺陷,基因位于第3號染色體的短臂上;其次為甲狀腺激素受體親和力減低,由于抵抗程度不同,臨床表現不同,哪個器官對甲狀腺激素敏感,那個器官的臨床表現就敏感突出,如果心臟對甲狀腺激素抵抗較輕,病人表現心動過速。

  甲狀腺激素抵抗主要是T3核受體缺陷,體外培養的淋巴母細胞也表現對甲狀腺激素抵抗,研究證明患者外周血淋巴細胞T3核受體和T3的親和力只為正常對照組的1/10;也有作者證明患者淋巴細胞結合甲狀腺激素的Ka值是正常的,但結合容量減低;還有的患者淋巴細胞T3核受體正常,但其他組織如垂體,肝臟,腎臟,心臟存在T3核受體缺陷。

  甲狀腺激素受體TR-α和TR-β基因分別位于第17染色體和第3染色體上,全身性SRTH的研究發現,T3核受體區的β基因發生了點突變,即甲狀腺激素受體β基因中有一個核苷酸被另一個核苷酸代替,從而導致甲狀腺激素受體中相應位置的氨基酸被另一個氨基酸取代,使受體功能表現異常;或者數個堿基對缺失;或者單個核苷酸缺失;或者核苷酸插入;或者發生數個堿基復制等等,點突變出現在T3核受體和T3結合區的中部及羥基端,導致激素和受體親和力減低,患者多為雜合子,即只要有一條T3核受體β等位基因點突變即可發病,屬于常染色體顯性遺傳,也有少數全身激素抵抗的患者T3核受體β基因有大片丟失,即甲狀腺激素受體基因中一個編碼,氨基酸密碼子突變為終止密碼子,使表達的甲狀腺激素受體過早終止密碼子,導致甲狀腺激素受體丟失了部分氨基酸,這種氨基酸缺失可以是單個,也可以是多個,出現在受體DNA結合區及T3結合區上,病人均表現純合子,即必須兩條等位基因同時發生基因缺失才會發病,遺傳方式為常染色體隱性遺傳,臨床上表現為多樣性,可能因為基因突變或缺失的多變性,而不是受體數量減少的多樣性,而甲狀腺激素受體α基因突變很少有報道。

  對選擇性垂體抵抗患者也發現有T3核受體β2基因突變,這種基因只分布在垂體和一些神經組織中,所以臨床僅僅表現垂體抵抗;另一種原因是垂體組織中使T4脫碘生成R的特異性Ⅱ型-5’脫碘酶有缺陷,表現垂體組織抵抗。

  鏡下染色體沒有發現異常,異常發生在分子DNA水平,總之SRTH發病機制是在分子水平上,是一種典型的受體病。

  很少有關于SRTH病人的病理性改變,從一例病人肌肉活檢,電鏡下發現線粒體腫脹,和甲亢相似,用甲苯胺藍染色皮膚成纖維細胞,光鏡下發現中度至重度異染粒,在甲減黏液性水腫皮膚也有這種細胞外異染物質沉積,在SRTH中這種表現可能是皮膚組織甲狀腺激素作用降低引起,甲狀腺激素治療并不能使SRTH病人成纖維細胞的異染粒消失,從活檢或外科手術取得病人的甲狀腺組織,見到濾泡上皮有不同程度的增生,大小不等,有些病人呈現腺瘤樣甲狀腺腫,或者膠質樣甲狀腺腫,或者正常的甲狀腺組織。

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