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小兒肢端肥大癥和...(小兒肢端肥大癥和... )

別名:
小兒垂體性巨大發(fā)育,小兒垂體性巨人畸形,小兒垂體性巨人癥,小兒洛努瓦氏綜合征,小兒洛努瓦綜合征
傳染性:
無傳染性
治愈率:
40%
多發(fā)人群:
所有人群
發(fā)病部位:
顱腦
典型癥狀:
呼吸困難 視力障礙 頭痛 色素異常 食欲異常
并發(fā)癥:
是否醫(yī)保:
掛號科室:
內(nèi)分泌科 兒科
治療方法:
手術(shù)治療、放射療法、激素治療
簡 介
肢端肥大癥和垂體性巨人癥又稱垂體性巨大畸形(pituitary gigantism)、生長激素過多癥。是由于兒童時期生長激素持續(xù)分泌過多,從而使骨骼、軟組織、內(nèi)臟生長過度及代謝改變所產(chǎn)生的體格發(fā)育異常。突出表現(xiàn)在骨骼快速增長,尤以長骨的增長為明顯。身高遠遠超過正常范圍。按西方標準,如在出生后頭6個月,身高增長超過18cm或出生后6~12個月身高增長超過10cm則為生長過快?;蛘呷绻L激素(hGH)的分泌過多開始于青春期前,骨骺未融合者為巨人癥;如果hGH的分泌過多開始于青春期以后骨骺已經(jīng)閉合時,則為肢端肥大癥(acromegaly),只見于成人。如果疾病開始于青春期前并在青春期后繼續(xù)發(fā)展,則成為伴有肢端肥大癥的巨大畸形。巨人癥是表示體征的術(shù)語,由于某種原因呈病理性身材過高狀態(tài)。小兒身長超過同年齡,也可以高出同性別正常標準身高3個標準差者為高身材。
是否屬于醫(yī)保
別 名
小兒垂體性巨大發(fā)育,小兒垂體性巨人畸形,小兒垂體性巨人癥,小兒洛努瓦氏綜合征,小兒洛努瓦綜合征
發(fā)病部位
顱腦
傳染性
無傳染性
多發(fā)人群
所有人群
相關(guān)癥狀
呼吸困難 視力障礙 頭痛 色素異常 食欲異常
并發(fā)疾病
就診科室
內(nèi)分泌科 兒科
治療費用
市三甲醫(yī)院約1000--3000
治愈率
40%
治療周期
3個月
治療方法
手術(shù)治療、放射療法、激素治療
相關(guān)檢查
左旋多巴興奮GH試驗,血清生長激素,顱腦CT,顱腦MRI,顱腦超聲檢查
常用藥品
復(fù)方八維甲睪酮膠囊,磷酸丙吡胺,游離脂肪酸檢測試劑盒(酶比色法)
最佳就診時間
就診時長
復(fù)診頻率/治療周期
3個月

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  • 彭玉,主任醫(yī)師
    彭玉 主任醫(yī)師
    未開通
    貴陽中醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院 兒科

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    王珩 主任醫(yī)師
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    擅長疾病: 新生兒窒息、新生兒呼吸窘迫綜合征、重癥肺炎、呼吸衰竭、缺氧缺血性腦病、早產(chǎn)兒營養(yǎng)等

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