太田痣胎記也是現(xiàn)在比較多見的一種，主要就是和遺傳因素有一定的關系，如果是父母出現(xiàn)過這種胎記，那么自己的孩子也是很容易就出現(xiàn)這方面的問題，在產(chǎn)生以后就很難根治，這就會使得家長們感到非常著急，其實只要找對原因后也是可以通過一些手術治療方式達到一定的治療功效。
可能與遺傳有關，屬常染色體顯性遺傳，在胚胎發(fā)育期間，黑素細胞由神經(jīng)嵴向表皮移行時，由于某種原因未能通過表皮、真皮交界，停留在真皮內而形成的病變。而有的研究認為可能不是黑素細胞的殘留，而是一種與藍痣類似的錯構瘤或痣樣損害。
太田痣又稱上腭部褐青色痣、眼皮膚黑素細胞增生病，是太田于1938年首次描述的一種波及鞏膜及同側面部沿三叉神經(jīng)眼支、上頜支走行部位的灰藍色斑片損害，好發(fā)于有色人種，如東方人及黑人。女性多見。發(fā)病年齡在嬰兒期及青春期有兩個峰段，其中1歲以內發(fā)病占61.35%。
皮膚損害可在10多年后才出現(xiàn)，損害發(fā)生于一側面部，特別是三叉神經(jīng)第一支、第二支所支配的部位，故最常見于眶周、顳部、鼻部、前額和顴骨。約數(shù)厘米大小的色素斑可為灰藍色、青灰色、灰褐色、黑色或紫色，斑片著色不勻均，呈斑點狀或網(wǎng)狀，界限不清楚。一般呈褐色斑狀或呈網(wǎng)狀，而藍色較為彌漫。
色斑顏色還常隨年齡的增長而加深，在斑中偶有結節(jié)表現(xiàn)。約2/3患者同側鞏膜有藍染或褐色斑點，有時瞼結合膜、角膜也有色素斑，少數(shù)患者口腔和鼻黏膜也有類似損害。5%～10%病例為雙側性。少數(shù)患者可伴發(fā)伊藤痣、持久性蒙古斑或鮮紅斑痣。太田痣極少惡變。
色淡而范圍小者，可試用液氮冷凍、化學剝脫與皮膚磨削術等，部分病例可獲較好效果。色深或范圍較大者，對上述療法療效較差，可選用染料脈沖激光如紅寶石和Nd：YAG激光治療，術后不留瘢痕，可達較好美容效果。
