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多發(fā)性周圍神經(jīng)炎是為什么?

作者:zhang5  時(shí)間:2017-05-27 21:38:24  來(lái)源: 大眾養(yǎng)生網(wǎng)

多發(fā)性周圍神經(jīng)炎的發(fā)病率確實(shí)也是比較高的,所以說(shuō)對(duì)它的一些癥狀了解應(yīng)該注重,會(huì)導(dǎo)致患者出現(xiàn)呼吸肌麻痹,或者是伴有沒騷擾性感覺障礙以及神經(jīng)干痛壓痛癥狀。

1、周圍神經(jīng)型:

主要損害脊神經(jīng),呈四肢對(duì)稱性馳緩性癱瘓,嚴(yán)重者有呼吸肌麻痹,可有節(jié)段性或末梢性感覺障礙、神經(jīng)根牽引痛及神經(jīng)干壓痛。

2、腦神經(jīng)型:

主要損害多對(duì)腦神經(jīng),其中以雙側(cè)面神經(jīng)、舌咽神經(jīng)、迷走神經(jīng)最易受累,其次為副神經(jīng)、舌下神經(jīng)及三叉神經(jīng),可伴有輕微肢體無(wú)力。

3、混合型:

多對(duì)脊神經(jīng)和腦神經(jīng)均有損害,常伴有呼吸肌麻痹。

4、脊髓-周圍神經(jīng)型和腦干周圍神經(jīng)型:

除多發(fā)性脊神經(jīng)和腦神經(jīng)損害外,尚有脊髓和腦干受累贅的表現(xiàn),如膀胱、直腸功能障礙,病理反射陽(yáng)性等。

5、變異型:

1)Fisher綜合征

其特征為雙側(cè)眼外肌麻痹;嚴(yán)重的對(duì)稱性小腦性共濟(jì)失調(diào);腱反射消失;腦脊液蛋白細(xì)胞分離;預(yù)后良好,可完全恢復(fù)。

2)慢性進(jìn)行型GBS

本型起病緩慢,逐漸加重,從發(fā)病至癥狀的高峰可達(dá)數(shù)月或數(shù)年。其臨床表現(xiàn)和腦脊液特點(diǎn)與GBS無(wú)明顯差異。

3)復(fù)發(fā)型GBS

在一次急性發(fā)作恢復(fù)后數(shù)月或數(shù)年再次復(fù)發(fā),其臨床表現(xiàn)與前次發(fā)病完全相同。再發(fā)次數(shù)為1次或數(shù)次。

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