目前有很多男性都患上了雄激素不敏感綜合征，但是卻對這一類病情非常茫然，然后盲目的去治療吃藥，導致病情越來越惡化，最后轉變成了別的疾病，對于疾病我就要對癥下藥。那么雄激素不敏感綜合征到底是怎么一回事呢?

雄激素不敏感綜合征為X連鎖隱性遺傳，染色體核型為46,XY，屬于男性假兩性畸形，其睪酮、尿17酮為正常男性值，體內性腺為睪丸，由于外陰組織中缺乏5a還原酶，睪酮不能轉化為二氫睪酮，或因缺乏二氫睪酮受體，而不能表達雄激素作用致使外陰女性化。1、完全型雄激素不敏感：自幼均按女性生活，在嬰幼兒期個別患者可因大陰唇或腹股溝包塊而就診。有時在行疝修補術時，發現疝內容物為睪丸。成年后臨床表現較為一致：原發閉經，女性體態，青春期乳房發育，但乳頭發育差，陰、腋毛無或稀少，女性外陰，大小陰唇發育較差，陰道呈盲端，無宮頸和子宮，人工周期無月經。性腺可位于大陰唇、腹股溝或腹腔內，患者常因原發閉經、大陰唇或腹股溝包塊就診。

在胚胎期，AIS患者睪丸間質細胞分泌的睪酮由于雄激素受體異常而不能刺激午菲氏管發育形成男性內生殖器，雙氫睪酮對泌尿生殖竇和外生殖器不起作用而導致分化成陰道下段與女性外陰。睪丸支持細胞能分泌正常MIS，米勒氏管被抑制而沒有輸卵管、子宮、宮頸和陰道上段。到達青春期后，由于完全缺乏雄激素的抑制，少量的雌激素即可導致乳房發育和女性體態。研究發現AIS患者對雌激素的敏感性是正常男性的10倍。

此類患者的臨床表現范圍變化極大。與完全型的主要區別在于有不同程度的男性化，包括增大的陰蒂和陰唇的部分融合，青春期有陰、腋毛發育。報告一種X—連鎖的家族性疾病，主要表現為會陰陰囊型尿道下裂，乳房不發育和不育，現發現也是雄激素受體缺陷所引起的。在男性表型正常而僅有原發不育和無精或少精癥的患者中也發現有雄激素受體的異常。

以上就是對雄激素不敏感綜合征的分析，作為男性應該重視起來，雄激素是一個男人的根本所在，應對此類問題有一個深入的了解。雄激素不敏感綜合癥還有家族性的遺傳，所以作為男性我們更應該重視這個問題。