- 簡 介
- 此病是由于缺乏ACTH的腎上腺功能減退所致。繼發性腎上腺功能不足可以發生在全垂體功能低下，單一ACTH產生缺乏和接受皮質類固醇治療的病人在中斷皮質類固醇治療后。全垂體功能減退，最多見于席漢綜合征婦女，但亦可發生在繼發于嫌色細胞瘤，較年輕病人的顱咽管瘤和各種各樣腫瘤，肉芽腫，罕見有外傷感染導致垂體組織破壞。病人接受皮質類固醇多于4周或中斷治療數周至數月后，在應激過程中無足夠ACTH分泌興奮腎上腺產生足量皮質類固醇，或者由于腎上腺皮質萎縮對ACTH無反應。這一現象可持續至類固醇治療停止后1年。長期類固醇治療期間，測定下丘腦-垂體-腎上腺軸心完整性可以通過靜脈注射替可克肽5~250μg靜脈推注，30分鐘后血漿皮質醇水平應該>20μg/dl(>552nmol/L)。單一ACTH缺乏系特發性，極其罕見。
- 是否屬于醫保
- 否
- 別 名
- 發病部位
- 腎上腺
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發人群
- 所有人
- 并發疾病
- 低血糖
- 就診科室
- 內分泌科 內科
- 治療費用
- 治愈率
- 治療周期
- 治療方法
- 相關檢查
- 促腎上腺皮質激素興奮試驗,尿17-羥-皮質類固醇,尿17-酮類固醇,血漿皮質醇,血液電解質
- 常用藥品
- 甘草流浸膏,別嘌醇片,別嘌醇緩釋膠囊
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 復診頻率/治療周期
