- 簡 介
- 多系統(tǒng)萎縮(multiple system atrophy，MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一組原因不明的散發(fā)性成年起病的進(jìn)行性神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病，主要累及錐體外系、小腦、自主神經(jīng)、腦干和脊髓。本綜合征累及多系統(tǒng)，包括紋狀體黑質(zhì)系及橄欖腦橋小腦系，脊髓自主神經(jīng)中樞乃至脊髓前角、側(cè)索及周圍神經(jīng)系統(tǒng)。臨床上表現(xiàn)為帕金森綜合征，小腦、自主神經(jīng)、錐體束等功能障礙的不同組合，故臨床上可歸納為3個(gè)綜合征：主要表現(xiàn)為錐體外系統(tǒng)功能障礙的紋狀體黑質(zhì)變性(SND)，主要表現(xiàn)為自主神經(jīng)功能障礙的Shy-Drager綜合征(SDS)和主要表現(xiàn)為共濟(jì)失調(diào)的散發(fā)性橄欖腦橋小腦萎縮(OPCA)。實(shí)際上，這些疾病之間常常難以截然劃分。Graham和Oppenheimer總結(jié)文獻(xiàn)中具有類似臨床癥狀和體征的病例，提出這3個(gè)綜合征是不同作者對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)一個(gè)獨(dú)立的變性疾病的分別描述和命名，它們之間僅存在著受累部位和嚴(yán)重程度的差異，在臨床上表現(xiàn)有某一系統(tǒng)的癥狀出現(xiàn)較早，或者受累嚴(yán)重，其他系統(tǒng)癥狀出現(xiàn)較晚，或者受累程度相對(duì)較輕。神經(jīng)病理學(xué)檢查結(jié)果證實(shí)各個(gè)系統(tǒng)受累的程度與臨床表現(xiàn)的特征是完全一致的。目前，在MEDLINE數(shù)據(jù)庫中，散發(fā)型OPCA、SDS和SND均歸類在MSA中。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 多系統(tǒng)萎縮癥
- 發(fā)病部位
- 顱腦
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 成年期發(fā)病50～60歲發(fā)病多見
- 相關(guān)癥狀
- 共濟(jì)失調(diào) 小腦性共濟(jì)失調(diào) 認(rèn)知功能障礙 四肢癱瘓 直立性低血壓暈厥
- 就診科室
- 神經(jīng)內(nèi)科
- 治療費(fèi)用
- 市三甲醫(yī)院約（10000-30000元）
- 治愈率
- 40%
- 治療周期
- 1-3個(gè)月
- 治療方法
- 藥物治療
- 相關(guān)檢查
- 頭顱平片,腦電圖,腦脊液的化學(xué)檢查,血液生化六項(xiàng),顱腦MRI
- 常用藥品
- 鹽酸米多君,維生素E,結(jié)合雌激素乳膏
- 最佳就診時(shí)間
- 就診時(shí)長
- 復(fù)診頻率/治療周期
- 1-3個(gè)月
