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北京本輪疫情屬奧密克戎BA.52.分支 奧密克戎BA.5致病性更強嗎?

北京本輪疫情屬奧密克戎BA.52.分支

7月6日下午,北京召開新冠肺炎疫情防控新聞發(fā)布會,介紹疫情防控的最新情況。7月6日0時至15時,北京新增3例新冠肺炎病毒感染者,延慶區(qū)2例.昌平區(qū)1例;均為輕型;均為隔離觀察員。北京市疾病預(yù)防控制中心實驗室對7月5日通報的感染者1至3個標(biāo)本進(jìn)行基因測序,結(jié)果表明病毒均為奧密克戎變異株BA.5.2分支。基因序列比較結(jié)果顯示,3例感染者及本市現(xiàn)有及以往本土病例.該市境外輸入病例序列同源性低,為不同的傳播鏈。根據(jù)流行病學(xué)調(diào)查和基因測序結(jié)果,初步考慮了輸入病例引起的當(dāng)?shù)鼐奂砸咔椤?/p>

奧密克戎BA.5致病性更強嗎?

目前很難得出其致病性較強的結(jié)論。

奧密克戎變種BA.5將免疫逃逸提高到了一個新的水平,由于這種變化,它的傳播也得到了加強,遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過了奧密克戎家族的其他變種。BA.四分之五是奧密克戎的亞型。然而,與原始奧密克戎相比,有許多不同之處,因為它結(jié)合了德爾塔的一些特點BA.4/5是從BA.2進(jìn)化而來,原來BA.2比奧密克戎原始株傳播優(yōu)勢更大,BA.在此基礎(chǔ)上,4/5更強。BA.4/5與BA.2在新冠病毒的刺突蛋白中,只有6個突變位點不同,但其中一個位點L452R突變至關(guān)重要,它出現(xiàn)在德爾塔毒株中。這一突變可能導(dǎo)致病毒更容易與細(xì)胞結(jié)合,復(fù)制能力更好。

6月17日,研究發(fā)現(xiàn),奧密克戎亞變體BA.2.12.1.BA.4.BA.5表現(xiàn)出更強的免疫逃逸能力,并對奧密克戎表現(xiàn)出更強的免疫逃逸能力BA.1感染者康復(fù)后,血漿顯著中和逃逸。

在葡萄牙,BA.5月份已占所有確診病例感染病毒的80%。雖然葡萄牙的疫苗接種率超過85%,但從2021年底到2022年初剛剛經(jīng)歷過奧密克戎BA.1.BA.2大量感染,葡萄牙仍有新一波感染浪潮,新死亡人數(shù)也回到2022年1月~二月奧密克戎感染高峰期的水平。

至于其致病性,目前只有零星的實驗室研究。東京大學(xué)等機構(gòu)的研究人員在5月底研究表明,在動物實驗中,與感染相比,BA.2,感染BA.4和BA.口腔取樣拭子和肺周圍的病毒載量要高得多。感染后三到五天,BA.4和BA.5倉鼠肺周圍的病毒載量是BA.2倉鼠的5.7和4.兩倍。一些實驗室的體外實驗已經(jīng)發(fā)現(xiàn),BA.4/5在傳播性.致病性和免疫逃避比最初的奧密克戎。

許多研究發(fā)現(xiàn):BA.4/5是迄今為止對低水平中和抗體反應(yīng)具有最強免疫逃逸能力的變種。他認(rèn)為,這兩種亞種都有很強的引起嚴(yán)重疾病的能力,因為它們在肺細(xì)胞培養(yǎng)皿中的復(fù)制和傳播速度遠(yuǎn)快于其他奧密克戎變種。

過去,根據(jù)病毒學(xué)規(guī)律,為了適應(yīng)人類宿主,病毒通常在進(jìn)化過程中變得越來越弱,以與人類共生。BA.4/5的出現(xiàn)似乎給了病毒學(xué)家一個新的啟示:這條規(guī)則不是線性的。病毒有時會在進(jìn)化過程中增強,這與外部環(huán)境有關(guān).病毒所面臨的壓力都有關(guān)系。

當(dāng)然,目前很難得出其致病性較強的結(jié)論,比如在南非,在住院和死亡率方面,BA.5沒有掀起任何風(fēng)浪;而是在風(fēng)浪中;BA.葡萄牙90%以上的新冠感染,在過去的6周里,其重癥和住院率有所上升。但這些現(xiàn)象背后很難簡單歸因。包括世衛(wèi)組織.歐洲疾病預(yù)防控制中心和其他機構(gòu)在6月下旬的報告中指出,沒有證據(jù)表明奧密克戎BA.4和BA.5比以前的變種會引起更嚴(yán)重的疾病。

BA.4/5感染者的一些常見臨床癥狀,如疲勞.咳嗽.發(fā)熱.頭痛等比例有所提高,癥狀持續(xù)時間較長BA.感染的4天有所增加,為7天。而且和。BA.1相比,BA.4/BA.5的住院率沒有明顯上升。

該機構(gòu)還指出,這一波BA.4/5感染者中位年齡較大,風(fēng)險因素比例較高。不僅是病毒本身的內(nèi)生毒性,還有感染者的年齡.既往感染史.疫苗接種會影響實際的臨床癥狀。要保護(hù)高危人群,加強疫苗接種,繼續(xù)監(jiān)測變異體。

突變株在現(xiàn)實世界中的致病性還需要等待進(jìn)一步的結(jié)果,因為人群的大規(guī)模數(shù)據(jù)總是落后于病毒學(xué)研究幾周甚至一兩個月,但我們應(yīng)該保持警惕。

藥品資訊

  • Nr-CWS是外用紅色諾卡氏菌細(xì)胞壁骨架的英文縮寫,臨床簡稱為紅卡,是擁有國藥準(zhǔn)字的非特異性免疫調(diào)節(jié)劑,已取得國內(nèi)、國際發(fā)明專利三十八項,屬于世界首創(chuàng)、國際領(lǐng)先的生物藥品。紅卡利用現(xiàn)代生物工程技術(shù),從

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  • 紅卡即外用紅色諾卡氏菌細(xì)胞壁骨架,紅卡和光動力治療針對的HPV感染階段與治療目標(biāo)不同,需結(jié)合感染類型、病變程度及患者身體狀況綜合選擇。HPV感染是指病毒侵襲宮頸上皮細(xì)胞,多數(shù)年輕、免疫力正常者可在1-

  • HPV16感染通過規(guī)范干預(yù)與科學(xué)管理,多數(shù)患者可實現(xiàn)臨床治愈,但徹底治愈需結(jié)合個體情況綜合判斷。HPV16屬于高危型HPV,具有較強的持續(xù)感染能力和較高的致病潛力,但感染HPV16并不等同于患上疾病。

  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細(xì)胞壁骨架)通常能夠幫助HPV18陽性患者實現(xiàn)病毒轉(zhuǎn)陰,尤其對持續(xù)感染的患者,效果更為突出,相關(guān)臨床數(shù)據(jù)也為這一方案提供了可靠支撐。HPV18是高危型HPV中的一種亞型,它與宮頸

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  • 紅卡治療HPV感染的核心機制就是精準(zhǔn)調(diào)控宮頸局部免疫功能,通過激活免疫細(xì)胞、增強免疫應(yīng)答、修復(fù)免疫微環(huán)境的遞進(jìn)式作用,為HPV的清除提供核心動力,尤其適用于宮頸局部免疫力低下的患者。HPV感染的轉(zhuǎn)歸與

  • HPV16轉(zhuǎn)陰并沒有固定時間,個體差異極大,多數(shù)健康人群感染后1-2年內(nèi)可自行轉(zhuǎn)陰;若發(fā)展為持續(xù)感染(超過12個月)或合并宮頸病變,轉(zhuǎn)陰時間會延長,需醫(yī)學(xué)干預(yù)助力,規(guī)范干預(yù)后通常可見明確進(jìn)展。HPV清

  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細(xì)胞壁骨架)可以治療HPV16高危感染,且對這類感染的干預(yù)效果有扎實的循證醫(yī)學(xué)支撐。HPV16是臨床高發(fā)的高危亞型,其治療核心在于改善宮頸局部免疫失衡,紅卡通過精準(zhǔn)調(diào)節(jié)免疫、修復(fù)

  • HPV陽性的治療核心是“分層干預(yù)、精準(zhǔn)施策”——低危型或臨時感染靠自身免疫即可清除,僅高危型持續(xù)感染或合并宮頸病變時,才需結(jié)合免疫調(diào)節(jié)、手術(shù)等方式干預(yù)。人體免疫是清除HPV的核心力量,多數(shù)免疫正常者可

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