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鹽酸文拉法辛片
鹽酸文拉法辛片

鹽酸文拉法辛片

處方藥 非醫保

通用名稱:鹽酸文拉法辛片

批準文號:國藥準字H20193184

生產企業: 重慶藥友制藥有限責任公司

功能主治:適用于各種類型抑郁癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸文拉法辛片
鹽酸文拉法辛片
苯磺酸氨氯地平片
苯磺酸氨氯地平片
主要成分

博樂欣主要成份及其化學名稱為:鹽酸文拉法辛,其化學名為:(±)-1-[2-(二甲胺基)-1-(4-甲氧苯基)乙基]-環己醇鹽酸鹽。

本品主要成份為苯磺酸氨氯地平,其化學名稱為:3-乙基-5-甲基-2-(2-氨基乙氧甲基)-4-(2-氯苯基)-1,4-二氫-6-甲基-3, 5-吡啶二羧酸酯苯磺酸鹽。每片含氨氯地平苯磺酸鹽相當于5毫克氨氯地平。

生產企業

重慶藥友制藥有限責任公司

輝瑞制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20193184

國藥準字H10950224

說明
作用與功效

適用于各種類型抑郁癥。

本品適用于高血壓的治療;適用于慢性穩定性心絞痛的對癥治療;用于確診或可疑的血管痙攣性心絞痛的治療,均可單獨應用,也可與其他抗高血壓藥物、抗心絞痛藥物聯合應用。

用法用量

1.起始劑量為37.5mg/日,分兩次或三次進餐時服用。 2.根據病情和耐受性可以逐漸增加劑量,一般情況最高劑量為225mg/日,分三次口服。 3.增加的劑量達75mg/天,至少應間隔4天。 4.對于嚴重的抑郁癥患者,可增加至375mg/日,或遵醫囑。

通常口服起始劑量為5mg,每日一次,最大不超過10mg,每日一次。

副作用

對博樂欣過敏者及正在服用單胺氧化酶抑制劑的患者禁用。

在臨床對照研究、開放研究或上市后應用中,患者下列事件的發生率0.1%,具相關性尚不確定,在此列出以提醒醫生關注

禁忌

對孕婦用藥缺乏相應的研究資料,但根據動物試驗結果,該品只在非常必要時方可用于孕婦。尚不知該品能否通過乳汁分泌,服藥的哺乳期婦女應中止哺乳。

成分

適用于各種類型抑郁癥。

本品適用于高血壓的治療;適用于慢性穩定性心絞痛的對癥治療;用于確診或可疑的血管痙攣性心絞痛的治療,均可單獨應用,也可與其他抗高血壓藥物、抗心絞痛藥物聯合應用。

藥理作用

1.通常在治療早期發生,部分存在劑量相關性,常見不良反應有惡心、嘔吐、頭痛、虛弱、出汗、嗜睡、失眠、頭暈、神經質、口干、焦慮、厭食、體重下降、皮疹、男性射精異常或陽痿。 2.較少發生的不良反應有心動過速、血壓升高及腎功能異常、血清膽固醇輕度升高、視力模糊、可逆性骨髓抑制。

本品為鈣離子阻滯劑(亦即慢通道阻滯劑或鈣離子拮抗劑),阻滯鈣離子跨膜進入心肌和血管平滑肌細胞。本品抗高血壓作用的機制是直接松弛血管平滑肌。緩解心絞痛的確切機制還未完全肯定,但它可以擴張外周小動脈和冠狀動脈,減少總外周血管阻力,解除冠狀動脈痙攣,降低心臟的后負荷,減少心臟能量消耗和對氧的需求,從而緩解心絞痛。

注意事項

1.有躁狂史和癲癇的患者應慎用博樂欣。癲癇發作應停用博樂欣。 2.有心臟病、高血壓及甲狀腺疾病、血液病患者應慎用博樂欣。 3.有中等肝硬化的患者,應降低50%的劑量,有輕度到中度腎損壞的病人,每日劑量降低25%。 4.目前尚無有關和電休克聯合治療的經驗。 5.停藥時應逐漸減少劑量,已應用博樂欣6周或更長時間,應在兩周內逐漸減量。 6.用藥期間避免飲酒。 7.駕駛/操縱機器:臨床證明,服用博樂欣后,對認知功能或精神活動沒有影響,然而與所有精神類藥物一樣,病人在駕車或操縱機器時,應小心謹慎。

1.警告:極少數患者特別是伴有嚴重冠狀動脈阻塞性疾病的患者,在開始使用鈣拮抗劑治療或增加劑量時,出現心絞痛頻率增加、時間延長和/或程度加重,或發生急性心肌梗塞,其作用機制目前尚不清楚。 2.因氨氯地平的擴血管作用是逐漸產生的,服用氨氯地平后發生急性低血壓的情況罕有報道。然而在嚴重的主動脈狹窄患者,當與其它外周血管擴張劑合用時,應引起注意。 3.心衰患者的使用:充血性心衰患者使用鈣拮抗劑應謹慎。在對非缺血引起心衰的病人(NYHA Ⅲ-Ⅳ級)進行的長期、安慰劑對照研究(PRAISE-2)中,雖然心衰加重的發生率與安慰劑相比無明顯差異,但與氨氯地平有關的肺水腫報道有增加。4.肝功能受損病人的使用:與其他所有鈣拮抗劑相同,氨氯地平的半衰期在肝功能受損時延長,但尚未確定相應的推薦劑量,因此,使用該品應謹慎。 5.腎功能衰竭病人的使用:氨氯地平的血藥濃度改變與腎功能損害程度無相關性,因此,可以采用正常劑量。該品不能被透析請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

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