玻璃酸鈉滴眼液

鹽酸氮卓斯汀滴眼液

本品主要成分為透明質(zhì)酸鈉。化學(xué)名稱：[→3)-2-乙酰氨-2-脫氧-β-D-吡喃葡萄糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-(1→]n分子式：(C14H20NNaO11)n分子量：重量平均分子量60～120萬輔料:氯化鈉、氯化鉀、ε-氨基已酸、依地酸二鈉、氫氧化鈉、稀鹽酸、苯扎氯銨(每1ml中含苯扎氯銨0. 03mg)。

本品主要成份為:鹽酸氮卓斯汀。

Santen Pharmaceutical Co.,Ltd.

江西珍視明藥業(yè)有限公司

注冊(cè)證號(hào)H20130583

國藥準(zhǔn)字H20090032

隨下述疾患的角結(jié)膜上皮損傷：干燥綜合征(sjogren's syndrome)、斯·約二氏綜合征(Stevens-Johnson syndrome)、干眼綜合征(dryeye sydrome)等內(nèi)因性疾病； 手術(shù)后、藥物性、外傷、佩戴隱形眼鏡等外因疾患。

季節(jié)性過敏性結(jié)膜炎癥狀的治療和預(yù)防。

一般一次1滴，1天滴眼5～6次，可根據(jù)癥狀適當(dāng)增減。一般使用0.1%濃度的玻璃酸鈉滴眼液，重癥疾患以及效果不明顯時(shí)使用0.3%的玻璃酸鈉滴眼液。

每日兩次，早晚各一次，每眼一滴。癥狀嚴(yán)重者，劑量可增加至每日四次。在致敏原濃度特...

至批準(zhǔn)時(shí)為止的調(diào)查以及使用結(jié)果調(diào)查的共計(jì)4208例中，證實(shí)為不良反應(yīng)的有74例(1.76%)。主要的不良反應(yīng)為眼瞼瘙癢感19件(0.45%)，眼刺激感15(0.36%)，結(jié)膜充血10件(0.24%)，眼瞼炎7件(0.17%)。出現(xiàn)不良反應(yīng)時(shí)，應(yīng)采取停藥等妥善的處置。其余詳見說明書。

偶然會(huì)產(chǎn)生輕微短暫的刺激反應(yīng)(如灼熱、眼癢、流淚)。少數(shù)人用藥后有產(chǎn)生苦味的報(bào)道。若有苦味感覺，可飲用飲料(如果汁、奶類)予以消除。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。兒童用藥：尚不明確。老年用藥：尚不明確。

隨下述疾患的角結(jié)膜上皮損傷：干燥綜合征(sjogren's syndrome)、斯·約二氏綜合征(Stevens-Johnson syndrome)、干眼綜合征(dryeye sydrome)等內(nèi)因性疾病； 手術(shù)后、藥物性、外傷、佩戴隱形眼鏡等外因疾患。

季節(jié)性過敏性結(jié)膜炎癥狀的治療和預(yù)防。

鹽酸氮卓斯汀為一種新結(jié)構(gòu)2，3-二氮雜萘酮的衍生物，該藥物為潛在的長效、具有H1受體拮抗劑特點(diǎn)的抗過敏化合物。眼部局部用藥后，可以檢測到其抗炎的效應(yīng)。體內(nèi)(臨床前期)及體外試驗(yàn)數(shù)據(jù)表明鹽酸氮卓斯汀在過敏性反應(yīng)的早期及晚期可以抑制某些化學(xué)介質(zhì)的合成和釋放，例如：白三烯、組胺、PAF及血清素。 截止至目前，對(duì)用大劑量口服鹽酸氮卓斯汀治療的病人心電圖評(píng)估表明，在雙劑量研究中，鹽酸氮卓斯汀臨床上對(duì)校正的QT(QTc)間期無重大影響。3700多個(gè)病人口服鹽酸氮卓斯汀治療后。發(fā)現(xiàn)藥物與室性心律失常或torsade de pointes無一定關(guān)系。

1. 嚴(yán)格按照說明書或醫(yī)生指導(dǎo)使用；2. 避免接觸眼睛其他部位；3. 使用后蓋緊瓶蓋，防止污染；4. 儲(chǔ)存于兒童無法觸及的地方；5. 如出現(xiàn)不適或過敏反應(yīng)，應(yīng)立即停用并咨詢醫(yī)生。

1.本品不適用于眼睛感染患者的治療。 2.藥品開啟瓶封后，使用不可超過四周。