鹽酸嗎啉胍

鹽酸文拉法辛膠囊

化學名稱為：N-N-（2-胍基-乙亞氨基）-嗎啉鹽酸鹽。

鹽酸文拉法新。

福建三愛藥業有限公司

成都康弘藥業集團股份有限公司

國藥準字H34023207

國藥準字H19980051

流感病毒及皰疹病毒感染、呼吸道感染、流行性腮腺炎、水痘、麻疹、帶狀皰疹、小兒病毒性肺炎。

抑郁癥。

口服。成人：一次0.2g，一日3～4次。小兒：按體重一日10mg/kg，分3次服用。

口服，開始劑量為一次25mg，一日2-3次。視病情逐漸增至一日75mg-225m...

對本品過敏者禁用。

可有胃腸道不適如惡心、厭食、腹瀉等。亦可出現頭痛、不安、無力、嗜睡、失眠、頭暈或震顫等。少見不良反應有過敏性皮疹及性功能減退?？梢鹧獕涸龈?，且與劑量呈正相關。大劑量時可誘發癲癇。突然停藥可見撤藥綜合癥如失眠、焦慮、惡心、出汗、震顫、眩暈和感覺異常等。

流感病毒及皰疹病毒感染、呼吸道感染、流行性腮腺炎、水痘、麻疹、帶狀皰疹、小兒病毒性肺炎。

抑郁癥。

本品能抑制病毒的DNA和RNA聚合酶，從而抑制病毒繁殖。在人胚腎細胞上，l％濃度對DNA病毒（腺病毒，皰疹病毒）和RNA病毒（?？刹《荆┒加忻黠@抑制作用，對病毒增殖周期各個階段均有抑制作用。對游離病毒顆粒無直接作用。

本品主要通過抑制中樞神經系統對5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取，使突觸間隙中這兩種單胺遞質濃度增高，發揮抗抑郁作用。非臨床研究顯示，文拉法辛及其活性代謝物O-去甲基文拉法辛是5-HT、NE再攝取的強抑制劑，是多巴胺的弱抑制劑。體外試驗未發現文拉法辛及O-去甲基文拉法辛對M膽堿受體、H1組胺受體、α1腎上腺素能受體有明顯的親和力。文拉法辛及O-去甲基文拉法辛無MAO抑制活性。動物試驗顯示，文拉法辛對醋酸、啤酒酵母、光熱刺激所致的小鼠或大鼠疼痛模型有鎮痛作用。

本品性狀發生改變禁止使用。

1．閉角型青光眼、癲癇患者慎用。