琥乙紅霉素干混懸劑

泛昔洛韋片

本品主要成份為琥乙紅霉素 化學名稱：紅霉素琥珀酸乙酯。 分子式：C43H75NO16 分子量：862.07

本品的主要成分是泛昔洛韋。

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國藥準字H20110074

國藥準字H19991379

軍團菌病、肺炎支原體肺炎、肺炎鏈球菌肺炎、金葡菌引起的各種感染、白喉帶菌者、百日咳、空腸彎曲菌腸炎、李斯特菌病、淋球菌感染、梅毒、鉤端螺旋體病。

用于治療帶狀皰疹和原發性生殖器皰疹。

成人：口服，一次0.250.5g，一日34次；兒童：按體重每日3050mg/kg，分34次服用。

口服，成人一次0.25g，每8小時1次。治療帶狀皰疹的療程為7日，治療原發性生殖...

可能的副作用包括胃腸道不適、惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛、味覺異常、頭痛、皮疹等。

常見不良反應是頭痛和惡心，，此外尚可見下列反應：1.神經系統：頭暈、失眠、嗜睡、感覺異常等。2.消化系統：腹瀉、腹痛、消化不良、厭食、嘔吐、便秘、脹氣等。3.全身反應：疲勞、疼痛、發熱、寒顫等4.其他反應：皮疹、皮膚瘙癢、鼻竇炎、咽炎等。

軍團菌病、肺炎支原體肺炎、肺炎鏈球菌肺炎、金葡菌引起的各種感染、白喉帶菌者、百日咳、空腸彎曲菌腸炎、李斯特菌病、淋球菌感染、梅毒、鉤端螺旋體病。

用于治療帶狀皰疹和原發性生殖器皰疹。

本品在體內迅速轉化為有抗病毒活性的化合物噴昔洛韋，后者對Ⅰ型單純皰疹病毒(HSV-1)，Ⅱ型單純皰疹病毒(HSV-2)以及水痘帶狀皰疹病毒（VZV）有抑制作用。在細胞培養研究中，噴昔洛韋對下述病毒的抑制作用強弱次序排列為HSV-1、HSV-2、VZV。作用機制如下：在感染上述病毒的細胞中，病毒胸苷激酶將噴昔洛韋磷酸化成單磷酸噴昔洛韋，后者再由細胞激酶將其轉化為三磷酸噴昔洛韋。體外試驗研究顯示，三磷酸噴昔洛韋通過與三磷酸鳥苷競爭，抑制HSV-2多聚酶的活性，從而選擇性抑制皰疹病毒DNA的合成和復制。長達2年的大鼠和小鼠致癌實驗證實，雌性大鼠接受600mg/kg/天（相當于人類推薦劑量500mg，或125mg，一天2次的1.5到9倍），乳腺癌的發生率增加。雄性大鼠、小鼠和狗服用本品后，發現睪丸毒性。雌性大鼠服用本品1000mg/kg/天未見生殖毒性。

成人：口服，一次0.250.5g，一日34次；兒童：按體重每日3050mg/kg，分34次服用。

1.本品對預防生殖器皰疹的復發，眼部帶狀皰疹、播散性帶狀皰疹及免疫缺陷患者皰疹的療效尚未得到確認。2.腎功能不全者噴昔洛韋的表觀血漿清除率、腎清除率和血漿清除速率常數均隨腎功能的降低而下降，故腎功能不全者應注意調整用法用量。3.肝功能代償的肝病患者無需調整劑量，尚未對肝功能失代償的肝病患者進行藥代動力學研究。4.食物對生物利用度無明顯影響，口服本品0.5g,一日3次，連續7天，未見噴昔洛韋的蓄積現象。5.病毒胸腺嘧啶脫氧核苷激酶或DNA多聚酶的質變可導致HSV或VZV對噴昔洛韋耐藥突變株的產生，若病人治療臨床療效不佳時，應考慮病毒可能對噴昔洛韋耐藥。對阿昔洛韋耐藥的突變株對噴昔洛韋也耐藥。6.必須告知患者本品不能治愈生殖器皰疹，本品是否能夠防止疾病傳播尚不清楚，但生殖器皰疹可以通過性接觸傳播，故治療期間應避免性接觸。