格列吡嗪控釋片

鹽酸吡格列酮片

本品主要成份為格列吡嗪。 化學名稱：5-甲基-N-[2-[4-[[[(環(huán)已氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]吡嗪甲酰胺。 分子式：C21H27N5O4S 分子量：445.54

本品主要成份為鹽酸吡格列酮，其化學名為(±)5-[4-[2-(5-乙基-2-吡啶)乙氧基]苯甲基]-2,4-噻唑烷二酮鹽酸鹽。

北京紅林制藥有限公司

重慶科瑞制藥(集團)有限公司

國藥準字H20084634

國藥準字H20080271

2型糖尿病、改善糖耐量異常、降低高血糖

用于治療2型糖尿病（非胰島素依賴性糖尿病，NIDDM），鹽酸吡格列酮可單獨使用；當飲食控制、體育鍛煉和單藥治療不能滿意控制血糖時，它也可與磺脲、二甲雙胍類或胰島素合用。

成人初始劑量5mg，每日一次，根據(jù)血糖調整劑量，最大不超過20mg/日。建議餐前30分鐘服用。

口服，每日一次，最大推薦劑量一次服3片(45mg);服藥與進食無關。

低血糖、胃腸道不適、頭痛、皮疹、肝功能異常、水腫。

對本品或制劑成分過敏的患者禁用。

2型糖尿病、改善糖耐量異常、降低高血糖

用于治療2型糖尿病（非胰島素依賴性糖尿病，NIDDM），鹽酸吡格列酮可單獨使用；當飲食控制、體育鍛煉和單藥治療不能滿意控制血糖時，它也可與磺脲、二甲雙胍類或胰島素合用。

主要有：①低血糖。②吡格列酮組貧血癥發(fā)生率為1.%，安慰劑組為。與胰島素聯(lián)合用藥，吡格列酮組與安慰劑組貧血癥發(fā)生率均為1.6%。與磺酰脲類聯(lián)合治療，吡格列酮組貧血癥發(fā)生率為.3%，安慰劑組為1.6%。與二甲雙胍聯(lián)合治療，吡格列酮組貧血癥發(fā)生率為1.2%，安慰劑組為。血紅蛋白平均降低2%～4%。③浮腫。④可能引起血漿容積增加，終致前負荷誘導型心臟肥大。⑤ALT升高，吡格列酮組有.26%(4/1526)的患者、安慰劑組有.25(2/793)的患者ALT水平≥正常上限的3倍。偶爾出現(xiàn)肌酸激酶水平短暫升高。⑥未見致畸作用。

成人初始劑量5mg，每日一次，根據(jù)血糖調整劑量，最大不超過20mg/日。建議餐前30分鐘服用。

①本品只有在胰島素存在情況下才發(fā)揮抗高血糖的作用，因此，不適用于1型糖尿病患者或糖尿病酮酸中毒的患者。 ②對有胰島素抵抗的絕經(jīng)前停止排卵的患者，用噻唑烷二酮類包括吡格列酮治療，可導致重新排卵。