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順鉑氯化鈉注射液
順鉑氯化鈉注射液

順鉑氯化鈉注射液

處方 醫保

通用名稱:順鉑氯化鈉注射液

批準文號:國藥準字H20020273

生產企業: 貴州漢方制藥有限公司

功能主治:為治療多種實體瘤的一線用藥;與VP-16聯合(EP方案)為治療SCLC或NSCLC一線方案,聯合MMC、IFO(IMP方案),或NVB等方案為目前治療NSCLC常用方案,以DDP為主的聯合化療亦為晚期卵巢癌、骨肉瘤及神經母細胞瘤的主要治療方案,與ADM、CTX等聯用對多部位鱗狀上皮癌、移行細胞癌有效,如頭頸部、宮頸、食管及泌尿系腫瘤等;“PVB”(DDP、VLB、BLM)可治療大部分Ⅳ期非精原細胞睪丸癌,緩解率50%~80%;此外,本品為放療增敏劑,目前國外廣泛用于Ⅳ期不能手術的NSCLC的局部

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
順鉑氯化鈉注射液
順鉑氯化鈉注射液
亞葉酸鈣膠囊
亞葉酸鈣膠囊
主要成分

亞葉酸鈣

生產企業

貴州漢方制藥有限公司

長春天誠藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20020273

國藥準字H20010327

說明
作用與功效

為治療多種實體瘤的一線用藥;與VP-16聯合(EP方案)為治療SCLC或NSCLC一線方案,聯合MMC、IFO(IMP方案),或NVB等方案為目前治療NSCLC常用方案,以DDP為主的聯合化療亦為晚期卵巢癌、骨肉瘤及神經母細胞瘤的主要治療方案,與ADM、CTX等聯用對多部位鱗狀上皮癌、移行細胞癌有效,如頭頸部、宮頸、食管及泌尿系腫瘤等;“PVB”(DDP、VLB、BLM)可治療大部分Ⅳ期非精原細胞睪丸癌,緩解率50%~80%;此外,本品為放療增敏劑,目前國外廣泛用于Ⅳ期不能手術的NSCLC的局部

1.主要用作葉酸拮抗劑(如甲氨蝶呤、乙胺嘧啶或甲氧芐啶等)的解毒劑。2.用于預防甲氨蝶呤過量或大劑量治療后所引起的嚴重毒性作用。3.由葉酸缺乏所引起的巨幼細胞貧血。4.與氟尿嘧啶聯合應用時,用于治療晚期結腸癌、直腸癌。

用法用量

成人常用量:一般劑量為5075mg/m2,溶于500ml生理鹽水中,靜脈滴注,每34周重復一次。

1?作為甲氨蝶呤的“解救”療法,一般采用的劑量為5-15mg,口服每6-8小時一次,連續2日。根據血藥濃度測定結果控制甲氨蝶呤血藥濃度在5×10mol/L以下。 2?作為乙胺嘧啶或甲氧芐啶等的解毒,每日口服劑量5-15mg,視中毒情況而定。 3?用于巨幼細胞貧血,每日口服15mg。 4?與5-氟尿嘧啶合用時,口服20-30mg/m2體表面積,在5-氟尿嘧啶用藥半小時后口服。

副作用

  1.順鉑禁忌用于對順鉑或其他含鉑化合物有過敏史的病人、以及腎功能不良的病人;   2.老年患者慎用;   3.孕婦禁用,哺乳期婦女慎用。

禁區用于惡性貧血或維生素B12缺乏所引起的巨幼細胞貧血。

禁忌

妊娠與哺乳期注意事項:   孕婦禁用,哺乳期婦女慎用。 老人注意事項:   老年患者慎用。

成分

為治療多種實體瘤的一線用藥;與VP-16聯合(EP方案)為治療SCLC或NSCLC一線方案,聯合MMC、IFO(IMP方案),或NVB等方案為目前治療NSCLC常用方案,以DDP為主的聯合化療亦為晚期卵巢癌、骨肉瘤及神經母細胞瘤的主要治療方案,與ADM、CTX等聯用對多部位鱗狀上皮癌、移行細胞癌有效,如頭頸部、宮頸、食管及泌尿系腫瘤等;“PVB”(DDP、VLB、BLM)可治療大部分Ⅳ期非精原細胞睪丸癌,緩解率50%~80%;此外,本品為放療增敏劑,目前國外廣泛用于Ⅳ期不能手術的NSCLC的局部

1.主要用作葉酸拮抗劑(如甲氨蝶呤、乙胺嘧啶或甲氧芐啶等)的解毒劑。2.用于預防甲氨蝶呤過量或大劑量治療后所引起的嚴重毒性作用。3.由葉酸缺乏所引起的巨幼細胞貧血。4.與氟尿嘧啶聯合應用時,用于治療晚期結腸癌、直腸癌。

藥理作用

本品為四氫葉酸的甲酰衍生物。主要用于高劑量甲氨蝶呤等葉酸拮抗劑的解救。甲氨蝶呤的主要作用是與二氫葉酸還原酶結合,通過四氫葉酸還原酶轉變為四氫葉酸,能有效地對抗甲氨蝶呤引起的毒性反應。本品可限制甲氨呤對正常細胞的損害程度,逆轉甲氨呤對骨髓和胃腸粘膜反應,但對已存在的甲氨蝶呤神經毒性則無明顯作用。

注意事項

成人常用量:一般劑量為5075mg/m2,溶于500ml生理鹽水中,靜脈滴注,每34周重復一次。

1.初次使用本品,應在有經驗醫師指導下用藥。 2.本品不宜與葉酸拮抗劑(如甲氨蝶呤)同時使用,以免影響后者的治療作用。應于大劑量使用甲氨蝶呤24-28小時后應用本品。 3.當患者有下列情況者,本品應慎用于甲氨蝶呤的;解毒;治療;酸性尿(pH;7)、腹水、失水、胃腸道梗阻、胸腔滲液或腎功能障礙。有上述情況時,甲氨蝶呤毒性較顯著,且不易從體內排出;病情急需者,本品劑量要加大。 4.接受大劑量甲氨蝶呤而用本品;解救;者應進行下列各種實驗室監測: ⑴治療前測肌

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