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硫普羅寧注射液
硫普羅寧注射液

硫普羅寧注射液

處方 醫(yī)保

通用名稱:硫普羅寧注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20061002

生產(chǎn)企業(yè): 黑龍江瑞格制藥有限公司

功能主治:1.用于改善各類急慢性肝炎的肝功能。2.用于脂肪肝、酒精肝、藥物性肝損傷的治療及重金屬的解毒。3.可降低放化療的毒副反應(yīng)、并可預(yù)防放化療所致的外周白細(xì)胞減少和二次腫瘤的發(fā)生。4.對(duì)老年性早期白內(nèi)障和玻璃體渾濁有顯著的治療作用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
硫普羅寧注射液
硫普羅寧注射液
注射用胸腺法新
注射用胸腺法新
主要成分

  硫普羅寧。

主要成份:每瓶含胸腺肽α11.6mg,甘露醇14.4mg。結(jié)構(gòu)式:Ac-Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Thr-Ser-Ser-Glu-Ile-Thr-Thr-Lys-Asp-Leu-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Val-Glu-Glu-Ala-Glu-Asn-OH,分子式:C129H215N33O55,分子量:3108.37。

生產(chǎn)企業(yè)

黑龍江瑞格制藥有限公司

海南雙成藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20061002

國藥準(zhǔn)字H20030407

說明
作用與功效

1.用于改善各類急慢性肝炎的肝功能。2.用于脂肪肝、酒精肝、藥物性肝損傷的治療及重金屬的解毒。3.可降低放化療的毒副反應(yīng)、并可預(yù)防放化療所致的外周白細(xì)胞減少和二次腫瘤的發(fā)生。4.對(duì)老年性早期白內(nèi)障和玻璃體渾濁有顯著的治療作用。

1.慢性乙型肝炎。2.作為免疫損害病者的疫苗免疫應(yīng)答增強(qiáng)劑。免疫系統(tǒng)功能受到抑制者,包括接受慢性血液透析和老年病患,本品可增強(qiáng)病者對(duì)病毒性疫苗,例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫應(yīng)答。

用法用量

  靜脈滴注,一次0.2g,一日一次,連續(xù)4周。加至5%~l0%的葡萄糖溶液或生理鹽水250~500ml中,按常規(guī)靜脈滴注。

1?用前每瓶胸腺肽α1(1.6mg)以1ml注射用水溶解后立即皮下注射(不應(yīng)作肌注或靜注)。 2?治療慢性乙型肝炎的推薦劑量:每次1.6mg,每周2次,兩次相隔3-4天。連續(xù)給藥6個(gè)月(共52針),其間不應(yīng)間斷。 3?臨床試驗(yàn)提示胸腺肽α1與α干擾素聯(lián)用可能比單用α干擾素或單用胸腺肽α1效果為好。如聯(lián)用α干擾素,應(yīng)參考α干擾素處方資料內(nèi)的劑量和注意事項(xiàng)。一般胸腺肽α1在上午給藥而α干擾素在晚上給藥。 4?作為免疫損害病者的疫苗免疫應(yīng)答增強(qiáng)劑:每次1.6mg,每周2次,兩次相隔3-4天,連續(xù)4周(共8針),第一針應(yīng)在給疫苗后立即皮下注射。

副作用

  對(duì)硫普羅寧產(chǎn)生過敏或嚴(yán)重不良反應(yīng)的患者禁用。

對(duì)基泰成份過敏者禁用;正在接受免疫抑制治療的患者如器官移植者禁用。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 對(duì)于18歲以下患者,本品的安全性和有效性尚未確定,故不推薦使用。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 基礎(chǔ)研究顯示本品對(duì)動(dòng)物胚胎沒有影響,但尚不明確本品是否會(huì)對(duì)孕婦胚胎產(chǎn)生影響,以及是否經(jīng)由乳汁排泄,故此部分患者用藥應(yīng)慎重,須遵醫(yī)囑。 老人注意事項(xiàng): 尚不明確。

成分

1.用于改善各類急慢性肝炎的肝功能。2.用于脂肪肝、酒精肝、藥物性肝損傷的治療及重金屬的解毒。3.可降低放化療的毒副反應(yīng)、并可預(yù)防放化療所致的外周白細(xì)胞減少和二次腫瘤的發(fā)生。4.對(duì)老年性早期白內(nèi)障和玻璃體渾濁有顯著的治療作用。

1.慢性乙型肝炎。2.作為免疫損害病者的疫苗免疫應(yīng)答增強(qiáng)劑。免疫系統(tǒng)功能受到抑制者,包括接受慢性血液透析和老年病患,本品可增強(qiáng)病者對(duì)病毒性疫苗,例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫應(yīng)答。

藥理作用

  動(dòng)物試驗(yàn)表明,本品對(duì)硫代乙酰胺、四氯化碳所造成動(dòng)物急性肝損傷模型中血清AST、ALT升高有降低作用,對(duì)慢性肝損傷模型引起的甘油三酯的蓄積有抑制作用;可以促進(jìn)肝糖元合成,抑制膽固醇增高,有利于血清白蛋白/球蛋白比值回升。

本品治療慢性乙型肝炎和增強(qiáng)免疫系統(tǒng)反應(yīng)性的作用機(jī)制尚未完全闡明。多項(xiàng)體外試驗(yàn)顯示,本品通過刺激外周血液淋巴細(xì)胞絲裂原來促進(jìn)T淋巴細(xì)胞的成熟,增加抗原或絲裂原激活后T細(xì)胞分泌的干擾素α、干擾素γ以及白介素2、白介素3等淋巴因子水平,同時(shí)增加T細(xì)胞表面淋巴因子受體水平。本品還可通過對(duì)CD4細(xì)胞的激活,增強(qiáng)異體和自體的人類混合淋巴細(xì)胞反應(yīng)。本品可能增加前NK細(xì)胞的聚集,而干擾素可使其細(xì)胞毒性增強(qiáng)。體內(nèi)試驗(yàn)顯示,本品可以提高經(jīng)刀豆蛋白A激活后小鼠淋巴細(xì)胞白介素2受體的表達(dá)水平,同時(shí)提高白介素2的分泌水平。

注意事項(xiàng)

  在使用本品期間應(yīng)注意全面觀察患者狀況,定期檢查肝功能,如發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)停用本品,或相應(yīng)處理。

1當(dāng)用來治療慢性乙肝時(shí),肝功能試驗(yàn),包括血清ALT、白蛋白和膽紅素應(yīng)在治療期間作定期評(píng)估,治療完畢后應(yīng)檢測(cè)乙肝e抗原(HBeAg)、表面抗原(HBsAg)、HBV-DNA和ALT酶,亦應(yīng)在治療完畢后2.4和6個(gè)月檢測(cè),因?yàn)椴∪丝赡茉谥委熗戤吅箅S訪期內(nèi)出現(xiàn)應(yīng)答。2本品應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下應(yīng)用。如患者自行在醫(yī)院外使用,應(yīng)注意注射器具的消毒和處理。

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