氯喹那多-普羅雌烯陰道片

鹽酸舍曲林片

本品為復方制劑，其組分為氯喹那多、普羅雌烯。

鹽酸舍曲林

北京斯利安藥業有限公司

輝瑞制藥有限公司

國藥準字H20065500

國藥準字H10980141

本品適用于除淋球菌感染外，任何原因引起的白帶增多。

舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。

1、每日一片，連續應用18天。用藥方法亦可根據醫囑加以調整。 2、給藥途經：陰道給藥。將已經濕潤的片劑放入陰道深部，推薦在晚間應用本藥。

舍曲林片每日一次口服給藥，早或晚服用均可。可與食物同時服用，也可單獨服用。

盡管應用本藥后未觀察到藥物全身反應，但作為應用任何雌激素的一項預防措施，扔建議有雌激素依賴性癌癥史的患者不要應用本藥。

雖然不能確定所有事件均是由舍曲林引起的，但我們仍然報告了從臨床試驗期間及產品上市后的報告中所收集到的所有不良事件。

本品適用于除淋球菌感染外，任何原因引起的白帶增多。

舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。

和所有藥物一樣，該產品可導致部分患者的不適反應，偶有刺激、瘙癢、過敏反應等。

鹽酸舍曲林是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑。其作用機制與其對中樞神經元5-羥色胺再攝取的抑制有關。在臨床劑量下，舍曲林阻斷人血小板對5-羥色胺的攝取。研究提示舍曲林是一種強效和選擇性的神經元5-羥色胺再攝取抑制劑，對去甲腎上腺素和多巴胺僅有微弱影響。體外研究顯示，舍曲林對腎上腺素能受體(α1，α2，β)、膽堿能受體、GABA受體、多巴胺能受體、組胺受體、5-羥色胺能受體（5HT1A，5HT1B，5HT2）或苯二氮卓受體沒有明顯的親和力。對上述受體的拮抗作用被認為與其它精神疾病用藥的鎮靜作用、抗膽堿作用和心臟毒性相關。動物長期給予舍曲林可使腦中去甲腎上腺素受體下調，這與臨床上其它抗抑郁癥藥物的作用一致。舍曲林對單胺氧化酶沒有抑制作用。

1、放在兒童拿不到的地方。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠期不要應用本藥，哺乳期間不建議應用本藥。 3、兒童用藥：尚無兒童用藥的相關數據。 4、老年用藥：尚無老年用藥的相關數據。 5、用藥過量：本藥的給藥途徑和吸收過程均要求不得過量使用本藥。

警告