氯喹那多-普羅雌烯陰道片

鹽酸埃克替尼片

本品為復(fù)方制劑，其組分為氯喹那多、普羅雌烯。

鹽酸埃克替

北京斯利安藥業(yè)有限公司

貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司

國藥準(zhǔn)字H20065500

國藥準(zhǔn)字H20110061

本品適用于除淋球菌感染外，任何原因引起的白帶增多。

僅限于晚期非小細(xì)胞肺癌二線治療。

1、每日一片，連續(xù)應(yīng)用18天。用藥方法亦可根據(jù)醫(yī)囑加以調(diào)整。 2、給藥途經(jīng)：陰道給藥。將已經(jīng)濕潤的片劑放入陰道深部，推薦在晚間應(yīng)用本藥。

本品的推薦劑量為每次125mg（1片），每天三次。口服，空腹或與食物同服，高熱量...

盡管應(yīng)用本藥后未觀察到藥物全身反應(yīng)，但作為應(yīng)用任何雌激素的一項(xiàng)預(yù)防措施，扔建議有雌激素依賴性癌癥史的患者不要應(yīng)用本藥。

埃克替尼的安全性評估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數(shù)據(jù)，包括224例接受125MG每天三次劑量的治療。總體上埃克替尼耐受性良好。III期臨床試驗(yàn)（ICOGEN）最 常見不良反應(yīng)為皮疹（39.5%）、腹瀉（18.5%）和氨基轉(zhuǎn)移酶升高（8.0%），絕大多數(shù)為I～I(xiàn)I級，一般見于服藥后1-3周內(nèi)，通常是可逆性 的，無需特殊處理，可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗(yàn)中報(bào)道的發(fā)生率≥1%的不良反應(yīng)。 ICOGEN研究中，在埃克替尼和吉非替尼組均未觀察到間質(zhì)性肺病（ILD）的不良反應(yīng)。在埃克替尼的I期臨床研究中出現(xiàn)2例疑似ILD患者，其中1例經(jīng) 進(jìn)一步病理檢查后，排除了ILD并確認(rèn)為疾病進(jìn)展，與研究藥物無關(guān)；另一例因?yàn)槿狈Σ±頇z查結(jié)果，未能確認(rèn)最終結(jié)論。

本品適用于除淋球菌感染外，任何原因引起的白帶增多。

僅限于晚期非小細(xì)胞肺癌二線治療。

和所有藥物一樣，該產(chǎn)品可導(dǎo)致部分患者的不適反應(yīng)，偶有刺激、瘙癢、過敏反應(yīng)等。

1、放在兒童拿不到的地方。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠期不要應(yīng)用本藥，哺乳期間不建議應(yīng)用本藥。 3、兒童用藥：尚無兒童用藥的相關(guān)數(shù)據(jù)。 4、老年用藥：尚無老年用藥的相關(guān)數(shù)據(jù)。 5、用藥過量：本藥的給藥途徑和吸收過程均要求不得過量使用本藥。

1、據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質(zhì)性肺病（ILD）發(fā)生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發(fā)生間質(zhì) 性肺病。間質(zhì)性肺病患者通常出現(xiàn)急性呼吸困難，伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動脈血氧不飽和等。短期內(nèi)該癥狀可發(fā)展得很嚴(yán)重，并致患者死亡。放射學(xué)檢查常 顯示肺浸潤或間質(zhì)有毛玻璃樣陰影。 經(jīng)治醫(yī)生治療期間應(yīng)密切監(jiān)測間質(zhì)性肺病發(fā)生的跡象，如果患者出現(xiàn)新的急性發(fā)作或進(jìn)行性加重的呼吸困難、咳嗽，應(yīng)中斷本品治療，立即進(jìn)行相關(guān)檢查。當(dāng)證實(shí)有間質(zhì)性肺病時(shí)，應(yīng)停止用藥，并對患者進(jìn)行相應(yīng)的治療。 文獻(xiàn)報(bào)道，出現(xiàn)間質(zhì)性肺病的高風(fēng)險(xiǎn)因素包括：吸煙、較差的體力狀態(tài)（PS≥2）、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細(xì)胞肺癌診斷時(shí)間較短 （ 6個(gè)月）、原有間質(zhì)性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風(fēng)險(xiǎn)因素的患者使用本品治療時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。