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四川大學(xué)華西醫(yī)院
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中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院
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尼洛替尼膠囊
通用名稱：尼洛替尼膠囊
批準(zhǔn)文號(hào)：注冊(cè)證號(hào)H20171152
生產(chǎn)企業(yè)： Novartis Pharma Stein AG
功能主治：用于對(duì)既往治療(包括伊馬替尼)耐藥或不耐受的費(fèi)城染色體陽(yáng)性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期或加速期成人患者。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份為尼洛替尼。 |
白花蛇舌草、半枝蓮、丹參、郁金、虎杖、兩頭尖、川楝子、枳殼（炒）、天南星（制）、青黛、全蝎、鱉甲（制）、桃仁（生）、鹿角霜、人參、大棗。 |
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| 生產(chǎn)企業(yè) |
Novartis Pharma Stein AG |
吉林雙星藥業(yè)有限公司 |
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| 批準(zhǔn)文號(hào) |
注冊(cè)證號(hào)H20171152 |
國(guó)藥準(zhǔn)字Z20055311 |
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| 說(shuō)明 | |||
| 作用與功效 |
用于對(duì)既往治療(包括伊馬替尼)耐藥或不耐受的費(fèi)城染色體陽(yáng)性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期或加速期成人患者。 |
與介入化療（MMC+5-FU+PDD，如腎功能差者PDD改為ADM）合并治療原發(fā)性肝癌，本品具有一定的控制腫瘤增長(zhǎng)的作用，并可以提高介入化療期間的生存質(zhì)量。 |
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| 用法用量 |
推薦劑量為每日2次，每次400mg，間隔約12小時(shí)，飯前至少1小時(shí)之前或飯后至少2小時(shí)之后服用。只要患者持續(xù)受益，本品治療應(yīng)持續(xù)進(jìn)行。膠囊應(yīng)用水完整吞服，不應(yīng)咀嚼或吮吸，不應(yīng)打開(kāi)膠囊。手接觸膠囊后應(yīng)立即清洗。小心不要吸入膠囊中的任何粉末(比如膠囊損壞)，也不要讓藥粉接觸皮膚或粘膜。如果發(fā)生皮膚接觸，用肥皂和水清洗局部。如果眼睛接觸了藥粉，用水沖洗。如果膠囊中的藥粉撒出，應(yīng)該用手套和可棄去的濕毛巾擦去，置于密封的容器中正確丟棄。其余詳見(jiàn)說(shuō)明書。 |
口服，每次4粒，每日3次。療程8周。 |
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| 副作用 |
詳見(jiàn)說(shuō)明書。 |
尚不明確 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
用于對(duì)既往治療(包括伊馬替尼)耐藥或不耐受的費(fèi)城染色體陽(yáng)性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期或加速期成人患者。 |
與介入化療（MMC+5-FU+PDD，如腎功能差者PDD改為ADM）合并治療原發(fā)性肝癌，本品具有一定的控制腫瘤增長(zhǎng)的作用，并可以提高介入化療期間的生存質(zhì)量。 |
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| 藥理作用 | |||
| 注意事項(xiàng) |
1. 服用期間應(yīng)定期監(jiān)測(cè)血象；2. 避免與CYP3A4強(qiáng)抑制劑或誘導(dǎo)劑合用；3. 孕婦及哺乳期婦女慎用；4. 肝功能不全患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。 |
1.孕婦及哺乳期婦女慎用；2.過(guò)敏體質(zhì)者慎用；3.服用期間如出現(xiàn)不適，應(yīng)立即停藥并咨詢醫(yī)生；4.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用；5.避免與其他藥物同時(shí)服用，以免發(fā)生相互作用。 |
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