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麒麟丸
麒麟丸

麒麟丸

處方藥 非醫(yī)保 國產(chǎn)

通用名稱:麒麟丸

批準文號:國藥準字Z10930034

生產(chǎn)企業(yè): 廣東太安堂藥業(yè)股份有限公司

功能主治:補腎填精。益氣養(yǎng)血。適用于腎虛精虧,血氣不足,腰膝酸軟,倦怠乏力,面色不華,男子精液清稀,陽痿早泄,女子月經(jīng)不調。或男子不育癥,女子不孕癥見有上述癥候者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
麒麟丸
麒麟丸
奎安(非那雄胺片)
奎安(非那雄胺片)
主要成分

制何首烏、墨早蓮、淫羊藿、菟絲子、鎖陽、黨參、郁金、枸杞子覆盆子、山藥、丹參、黃芪、白芍、青皮、桑椹。

本品主要成分為非那雄胺。

生產(chǎn)企業(yè)

廣東太安堂藥業(yè)股份有限公司

南京圣和藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字Z10930034

國藥準字H20041665

說明
作用與功效

補腎填精。益氣養(yǎng)血。適用于腎虛精虧,血氣不足,腰膝酸軟,倦怠乏力,面色不華,男子精液清稀,陽痿早泄,女子月經(jīng)不調。或男子不育癥,女子不孕癥見有上述癥候者。

本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH):1.改善癥狀。2.降低發(fā)生急性尿潴留的危險性。3.降低需進行經(jīng)尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術的危險性。本品可使肥大的前列腺縮小、改善尿流及改善前列腺增生有關的癥狀,前列腺肥大患者適用于本品治療。

用法用量

口服一次6克,一日2-3次,或遵醫(yī)囑。

口服。推薦劑量:一次5毫克(1片),每天1次,空腹服用或與食物同時服用均可。

副作用

尚不明確

本品不適用于婦女和兒童。本品禁用于以下情況:1.對本品任何成份過敏者。2.妊娠和可能懷孕的婦女。

禁忌

成分

補腎填精。益氣養(yǎng)血。適用于腎虛精虧,血氣不足,腰膝酸軟,倦怠乏力,面色不華,男子精液清稀,陽痿早泄,女子月經(jīng)不調。或男子不育癥,女子不孕癥見有上述癥候者。

本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH):1.改善癥狀。2.降低發(fā)生急性尿潴留的危險性。3.降低需進行經(jīng)尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術的危險性。本品可使肥大的前列腺縮小、改善尿流及改善前列腺增生有關的癥狀,前列腺肥大患者適用于本品治療。

藥理作用

本品經(jīng)口服給予實驗性病理模型的大鼠后,見給藥組與空白對照組比較,能明顯增加精子數(shù)量和提高精子活力。又本品于幼小雌鼠口服后,可明顯增加子宮的重量。另外本品還可以增加雌性大鼠血漿中雌二醇的含量。說明本品對雄性動物的精子量和活力有促進作用,對雌性動物的激素水平有提高的作用。

非那雄胺具有良好的耐受性,不良反應多輕微、短暫。文獻報道:1.發(fā)生率≥1%不良反應的,主要是性功能受影響(陽痿、性欲減退、射精障礙)、乳房不適(乳腺增大、乳腺疼痛)和皮疹。該品使用一年的不良事件的發(fā)生率如下(括號內為安慰劑對照組),使用該品二至四年累計的發(fā)生率呈下降趨勢。陽痿:8.1%(3.7%)。性欲減退:6.4%(3.4%)。精液量減少:3.7%(0.8%)。射精障礙:0.8%(0.1%)。乳腺增大:0.5%(0.1%)。乳腺疼痛:0.4%(0.1%)。皮疹:0.5%。2.產(chǎn)品上市后報道的其它不良反應包括:瘙癢感、風疹及面唇部腫脹等過敏反應和睪丸疼痛。3.實驗室化驗結果:評價實驗室檢查結果時,應考慮到服用非那雄胺的患者前列腺特異抗原(psa)水平降低的情況。服用非那雄胺或安慰劑的患者中,其它標準實驗室參數(shù)沒有差別。

注意事項

1.感冒發(fā)熱慎服。   

一般注意事項:1.使用該品前應排除與良性前列腺增生(BPH)類似的其他疾病,如感染、前列腺癌、尿道狹窄、膀胱低張力、神經(jīng)源性紊亂等。2.非那雄胺主要在肝臟代謝,肝功能不全者慎用。3.腎功能不全患者不需調整給藥劑量。對前列腺特異抗原及前列腺癌檢查的影響:1.非那雄胺治療前列腺癌未見臨床療效。非那雄胺不影響前列腺癌的發(fā)生率,也不影響前列腺癌的檢出率。2.建議在接受非那雄胺治療前及治療一段時間之后定期做前列腺檢查,如直腸指診、其它的前列腺癌相關檢查(包括PSA)。3.非那雄胺可使前列腺增生患者(或伴有前列腺癌)血清PSA濃度大約降低50%。在評價PSA數(shù)據(jù)且不排除伴有前列腺癌時,應考慮非那雄胺會使前列腺增生患者的血清PSA水平降低。4.應謹慎評價使用非那雄胺治療的患者的PSA水平持續(xù)增高,包括考慮非那雄胺治療的非依從性。藥物/實驗室檢查相互作用對PSA水平的影響。血清PSA濃度與患者年齡和前列腺體積有關,而前列腺體積又與患者年齡有關。當評價PSA實驗室測定結果時,應考慮接受非那雄胺治療的患者PSA水平降低的事實。大多數(shù)患者,在治療的第一個月內PSA迅速降低,隨后PSA水平穩(wěn)定在一個新的基線上。治療后基線值約為治療前基線值的一半。因此,用非那雄胺治療六個月或更長的典型患者,在與未經(jīng)治療男性的正常PSA值相比較時PSA值應該加倍。

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